I. EinfluB der Kettenliinge und der S t r u k t u r der Alkoholkomponente a u f die Geschwindigkeit der Spaltung von Phosphorsiiure-monoestern durch tierische Phosphatasen bei 0,04 m Substratkonzent r a t i on Innerhalb der homologen Reihe der aliphatischen Phosphorsiiure-mono-ester besteht nach den Ergebnissen der vorliegenden und der ersten Arbeitl) dieser Untersuchungsreihe zwischen der Kettenliinge des organischen Restes und dem bei der enzymstischen Hydrolyse durch die ,,sauren" und ,,alkaliachen" Phosphatasen erreichten Umsatz ein gesetzmiiljiger Zusammenhang : Die Spaltungsgeschwindigkeit nimmt vom Methyl-zum Amyl-ester zu, sowohl in der Reihe der primiiren ah auch in derjenigen der sekundiiren Ester.Eine weitere Gesetzlichkeit gibt sich darin zu erkennen, dalj die Ester mit sekundiirer alkoholischer Komponente stets geringeren Umsatz aufweisen als die strukturisomeren Ester mit primarer alkoholischer Gruppierung.Die schlechtere enzyrnatische Spaltbarkeit solcher Ester im Vergleich zu jener der primitren Ester ist bereita in kuheren Jahren verschiedenen Autorena-6) aufgefallen. Die diesbeziiglichen Arbeiten beachriinken sich jedoch suf die blole Festatellung der Tatsache der triigeren Spaltbarkeit der sekundiiren Ester.Der mit dem n-Butyl-ester strukturisomere Isobutyl-estergekennzeichnet durch Verzweigung der Kohlenstoffkette und durch primare alkoholische Gruppierungzeigt praktisch die gleiche Spaltungsgeschwindigkeit wie der n-Butylester.Der EinfluB elektronegativer Substituenten auf die Umsetzungegeschwindigkeit wird in der Reihe : Isopropyl-phosphat, Glycerin-a-phosphorsiiure, Glycerin-P-phosphorsaure, Mono-Cp . /3'-dichlor-isopropyl]-phosphat erkennbar. Im Fall der ,,alkalischen" Phosphatase nimmt die Verseifungsgeschwindigkeit in der an-
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