v. Rraun, Pinkernelle: Synthese [Jahrg. 67 Wird zur CS,-Losung des Dialins I Mol Brom zugesetzt, so entweicht zum SchluS in erheblicher Menge BrH, und es resultiert eine Krystallmasse, die sich mit wenig Ather gut reinigen laBt, bei 220~114 mm siedet, bei 1040 schmilzt und vermutlich das g e b r o m t e D i a l i n I11 darstellt. 0.1228 g Sbst.: 0.1323 g AgCr. C,,H,,Br,. Ber. Br 43.90. Gef. Br 43.71,Durch Kochen rnit wal3rig-alkohol. A1 k a 1 i wird Bromwasserstoff herausgespalten, aber nicht vollstandig: das dicke, auch um 218O/14 mm siedende 01 ist noch urn mehr als I 04 an Brom reicher, als das erwartete 4'-Bromphenyl-naphthalin. Wir haben es nichtsdestoweniger fur die weiteren Umsetzungen benutzt. Beim Erwarmen rnit C u ( 1 ) -C y a n i d (4 Mol) auf 2 7 0~ in einer X2-Atrnosphare, erhalt man eine glasige Masse, die bei dem Ausziehen mit CH,Cl, an dieses ein Br-freies Produkt in fast theoretischer Ausbeute abgibt. Es destilliert unter 14 mm bei 230-24o0 als dickes 01, wird beim Verreiben mit Benzol fest, schrnilzt bei 73-77O und erweist sich a l s das X i t r i l d e r P h e n y l -n a p h t h a l i n -4'-car b o n s a u r e . 3.680 mg Sbst.: 0.199 ccm N ( l g O , 765 mm).Die S a u r e selbst, die wir mit konz. HC1 bei 140O gewannen, scheidet sich im Rohr als Brei glanzender Krystallchen vom Schmp. 220-224O ab-13 steigt durch Umkrystallisieren aus Eisessig auf 229O. C17HllS. Ber. Fi 6.13. Gef. N 6.3G. 3.199 nig Sbst.: 9,590 mg CO,, 1.450 mg H,O. Mit der 4-Carbonsaure des Phenyl-naphthalins, die in allen Losungsniitteln leichter loslich ist und bei 173' schmilzt, gibt die Substanz eine Depression auf 152-1158~. Cl7H1,O2. Ber. C 8 2 . 2 2 , H 4-84, Gef. C 81.76, H 5.07. 201. J u l i u s v. B r a u n und W a l t e r P i n k e r n e l l e : Synthese von Monoacylderivaten aliphatischer Diamine.[-Ins d . Chem. Institiit d . IJniversitit Frankfurt a. M.7