LiCaAlF6 kristallisiert trigonal mit a = 4,996 Å und c = 9,636 Å, Z = 2, Raumgruppe P31c in einer vom Li2ZrF6‐Typ abgeleiteten Struktur. Die Verfeinerung nach der Methode der kleinsten Quadrate ergab R = 0,073.
Die Kristallstruktur der trigonalen Verbindung LiMnGaF6 wurde bestimmt (a = 8,638 Å, c = 4,738 Å, RG P 312, z = 3, R = 0,066). LiMnGaF6 kristallisiert in einer Ordnungsvarianten des Na2SiF6‐Typs. Außerdem wurden die isotypen Fluoride LiMnMeIIIF6 (MeIII Al, Cr, V, Fe) und LiZnAlF6 durch Festkörperreaktion dargestellt und untersucht.
Inhaltsübersicht. Fluortrirutile LiMIIMIIIF6 kristallisieren tetragonal in dor Raumgruppe P42/mnm mit Li in Position (2a) und MII und MIII statistisch vorteilt in (4e). An Einkristallen und durch Pulvermessungen wurde die Verteilung der Kationen untersucht, wozu die neu dargestellte Rhodiumverbindung LiZnRhF6 auf Grund des unterschiedlichen Streuvermögens der Kationen besonders geeignet war. Verbindungen LiCuMIIIF6 zeigen die einfache Rutilstruktur.
Investigations of the Quaternary Fluorides LiMIIMIIIF6. On the Distribution of Cations in Fluorotrirutiles
Abstract. Trirutiles LiMIIMIIIF6 crystallize tetragonally in the space group P42/mnm with Li in position (2a) und MII and MIII statistically distributed in (4e). By single‐crystal X‐Ray diffraction and by powder work cation ordering was examined for which the new compound LiZnRhF, was especially adapted. Compounds LiCuMIIIF6 are disordered rutile phases.
Unseres Wissens handelt es sich im vorliegenden Beispiel urn den ersten, durch Isolierung demonstrierten Fall einer ,.freiwilligen" [ I b l Stickstoffinversions-Stereoisomeria bei Raumtemperatur [ * *I. Der Tatbestand scheint durch eine gluckliche Kumulation des Einflusses von solchen Faktoren zustande I Z 6961
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