Das IH-NMR-Spektrum von 7-Methyl-4-phenyl-8H-1,3,5,6dithiadiazocin-2-on (5a) zeigte fur die Methylenprotonen ein AB-Spektrum, woraus auf eine chirale Konforrnation geschlossen wurde "1. Das Ausbleiben einer Koaleszenz der Signale bis 150 OC liefl die Trennbarkeit in optische Antipoden vermuten. Die optische Spaltung gelang mit dem Carboxyderivat (56). Achttagiges Kochen von Terephthalsiluredimethylester und Hydrazinhydrat im Molverhiiltnis 2:l in Dioxan fuhrte zum
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