Mit Beschränkung auf den Dipol -Dipol-Anteil der reinen Dispersionswechselwirkungen als dem für die Existenz einer kristallinflüssigen Phase vermutlich maßgebenden Teil der zwischenmolekularen Kräfte wird durch geeignete Mittelungen ein Ausdruck für das auf das Einzelmolekül wirkende mittlere Innere Feld einer nematischen Molekülanordnung abgeleitet. Es wird gezeigt, daß dieses Innere Feld in einem gewissen Temperaturbereich einen nematischen Ordnungszustand bewirken muß und daß dieser Ordnungszustand bei einer bestimmten Temperatur diskontinuierlich und unter Energieaufnahme in die isotrope Molekülanordnung übergehen muß. Die Theorie liefert also einen Umwandlungspunkt 1. Ordnung, wie er experimentell auch beobachtet wird. Die Umwandlungstemperatur wird im wesentlichen durch die Anisotropie der optischen Ubergangsmomente der Moleküle bestimmt.

Die in Teil I gegebene molekular-statistische Theorie des nematischen Fernordnungszustands wird durch Einführen eines Nahordnungsparameters vervollständigt. Die der nematischen Ordnung entsprechenden Anteile der thermodynamischen Energiefunktionen werden berechnet. Man erhält einen eindeutigen Zusammenhang zwischen dem beim Übergang in die isotropflüssige Phase auftretenden Volumsprung und dem Ordnungsgrad, dem die nematische Phase bei Annäherung an den Klärpunkt zustrebt. Diese Beziehung läßt sich experimentell nachprüfen und gibt außerdem die Möglichkeit, den substanzcharakteristischen Parameter A der Theorie empirisch zu bestimmen. Berücksichtigt man die Größenordnung der bisher festgestellten Volumsprünge am Klärpunkt, so lassen sich drei vermutlich für alle nematischen Substanzen generell gültige Regeln bezüglich des Ordnungsgrades am Klärpunkt, des Zusammenhangs zwischen A und der Klärpunktstemperatur und bezüglich des Verlaufs des Ordnungsgrads im ganzen Existenzbereich der nematischen Phase ableiten.

Im ersten Teil der vorliegenden Arbeit werden die theoretischen Grundlagen für die Bestimmung des Fernordnungsgrades nematischer kristallinflüssiger Schmelzen aus Messungen der diamagnetischen Suszeptibilitäten, der Brechungsindizes, des Dichroismus und der Protonenresonanzen behandelt. Im zweiten Teil werden diese Methoden auf Messungen an pp′-Azoxyanisol angewandt und die Ergebnisse der verschiedenen Methoden miteinander verglichen.

Pressure-sintered Li x Na i _ x Nb0 3 in the range 0.015 ~ x ~ 0.15 exhibits electromechanical properties amenable to high-frequency device applications with radial-frequency constants fR(r) between 1.75 and 1.95 kHzm, coupling coefficients up to 0.4, and permittivities between 100 and 200. The temperature and time dependencies of fR are shown to be strongly related to composition, where for x = 0.12, the temperature coefficient between -40 and 80°C is -2X 1O-4°C -i and the ageing coefficient is -2.5X 10-3 per decade. The results are discussed in relation to composition and with respect to anomalies at phase transitions in (Li,Na)Nb0 3 .

Im Frequenzbereich zwischen 100 kHz und 4 MHz wurden die Dielektrizitätskonstanten ε