Fischer u. M i t a r b e i t e r , Synthesenv. Koproporphyrin usw. 147 Die Hydrierung ist, nach dem Ergebnis der Analyse zu schliellen, von einer Wasserabspaltung begleitet. Unterschichtet man die Chloroformlosung des Hydrierungsproduktes mit konz. Schwefelsaure, so fLrbt sich diese gelb, das Chloroform himbeerrot. Di-p-giitrobenxoyl-Derivat wie oben dargestellt. Aus Pyridin und wenig Alkohol farblose Nadeln. 4.530 mg Subst. (bei 120° i. V. getr.1: 0,160 ccm N, (20°, 728 mm). C,,H,,O,(C,H,-NO,CO), Ber. N 3,98 Gef. N 3,94. Durch Verseifuog des Di-p-nitrobenzoyl-Derides mit 5-proc. alkoholischer Kalilauge erhiilt man das Ausgaugsprodukt mit Schmelzpunkt 234-236 O (Mischschmelepunkt) zuriick. Durch analoge Oxydation des Ergoslerinaeetats erhielten wir bei manchen Versuchen ein aus Alkohol in Nadeln krystallisierendes Produkt vom Schmelzp. 174-175O. Der Analyse nach liegt die Verbindung C,,H,,O, -CO . CH, vor.Schmelzp. 242O u. Zers.