Introduction-Landomycins are a subgroup of angucycline antibiotics that are produced by Streptomyces bacteria and possess strong antineoplastic potential. Literature data suggest that enhancement of the therapeutic activity of this drug may be achieved by means of creating specific drug delivery systems. Here we propose to adopt C 60 fullerene as flexible and stable nanocarrier for landomycin delivery into tumor cells. Methods-The methods of molecular modelling, dynamic light scattering and Fourier transform infrared spectroscopy were used to study the assembly of C 60 fullerene and the anticancer drug Landomycin A (LA) in aqueous solution. Cytotoxic activity of this nanocomplex was studied in vitro towards two cancer cell lines in comparison to human mesenchymal stem cells (hMSCs) using 3-(4,5-dimethyl-2thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide (MTT) test and a live/dead assay. The morphology of the cells incubated with fullerene-drug nanoparticles and their uptake into target cells were studied by scanning electron microscopy and fluorescence light microscopy. Results-The viability of primary cells (hMSCs, as a model for healthy cells) and cancer cell lines (human osteosarcoma cells, MG-63, and mouse mammary cells, 4T1, as models for cancer cells) was studied after incubation with water-soluble C 60 fullerenes, LA and the mixture C 60 + LA. The C 60 + LA nanocomplex in contrast to LA alone showed higher toxicity towards cancer cells and lower toxicity towards normal cells, whereas the water-soluble C 60 fullerenes at the same concentration were not toxic for the cells. Conclusions-The obtained physico-chemical data indicate a complexation between the two compounds, leading to the formation of a C 60 + LA nanocomposite. It was concluded that immobilization of LA on C 60 fullerene enhances selectivity of action of this anticancer drug in vitro, indicating on possibility of further preclinical studies of novel C 60 + LA nanocomposites on animal tumor models.
У роботі досліджували процес розвитку м’язової втоми при ішемічних патологіях. Аналіз проводився визначенням сили на початку та в кінці поодиноких тетанічних скорочень і різниці між цими величинами. Результати досліджень показали, що при розвитку ішемічних контрактур відбувається значне пригнічення скоротливої активності скелетних м’язів. Установлено, що порушення скоротливої здатності скелетних м’язів виникає внаслідок нехолінергічних ефектів цієї патології.
Мета роботи – виявити й охарактеризувати ознаки алкоголь-асоційованого обтяження викликаних скорочень скелетних м’язів при хронічній алкогольній міопатії на підставі аналізу показників силової продуктивності м’язової системи. Результати дослідження показали, що алкоголізація щурів призводить, як мінімум, до 2-х функціональних змін показників скорочувальних процесів: необхідності збільшення часу релаксації для можливості адекватної м’язової відповіді на стимуляційні пули та збільшення часу дотетанічних періодів силової відповіді м’язів при застосуванні модульованої стимуляції. Отже, алкогольна міопатія насамперед проявлятиметься при виконанні точних позиціонованих рухів і корекції точної цілеспрямованої зміни в суглобових кутах. Результати дослідження можна застосовувати в клінічних умовах для характеристики локомоторної дисфункції в постраждалих із хронічною алкогольною міопатією.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.