form ausgeschiittelt und die Chloroformlosung, nach dem Waschen mit Wasser, auf dem Wasserbade i. Vak. abgedampft. Der hellgelbe Riiolrstand kristallisierte sofort aus Ather, Schmp. 93-94". Der Misrh.-Schmp. der Substanz mit dem nach la) dargestellten /?-Methyl-P-azetyl-phenylhydrazin zeigte keine Erniedrigung ; Ausb. 85% (ber. auf Aus-gangs+stanz) und 70% (ber. auf a -/?-Diazetyl-phenylhydrazin). /?-Athyl-a -,!?-diazetyl-phenylliydrazin I11 (R = C,H,): 2,3 g Natrium wurden in 50 ccm absol. Alkohol aufgeliist und rnit 19,2 g a -/?-Diazetyl-phenylhydrazin versetzt. Unter dauerndem Riihren wurden 15,4 g DiLthylsulfat in kleinen Portionen hinzugegeben, wobei die Temperatur auf 20" gehalten wurde. Nach 50 Stdn. war die Reaktion beendet. Der Inhalt des ReaktionsgefLBes wurde rnit 200 ccm Chloroform ausgeschiittelt. Nach dern Waschen mit Wasser wurde das Chloroform auf dcm Wasserbade i. Vak. abgedampft. Der braune olige Ruckstand wurde i. Valr. destilliert. Das farblose /?-Athyl-a . P-diazetylphenylhydrazin zeigte den Sdp.,, 184-188"; Ausb. 700/6. Leicht loslichin Wasser, Alkohol, Ather, schwer loslich in Petrolather. C12Hl,0,N, (220,2) Ber. C G0,54 H 7,34 N 12,72 Gef.: i) 60,35 i) 7,07 12,98
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