Syn‐tricyclo(3,2,2,0(2,4))non‐6‐en (I) wird durch Diels‐Alder‐Addition von Cyclopropen (aus Allylchlorid und Natriumamid) an 1,3‐Cyclohexadien erhalten (20‐50%).
Die nach bekannten Methoden dargestellten Ester (Ia) bzw. (IIa) liefern bei ihren Solvolysereaktionen mit Essigsäure bzw. wäßrigem Alkohol keine umgelagerten Produkte, sondern das Acetat (Ib) bzw. den Alkohol (IIb) und den Äther (IIc).
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