РОЗРОБКА МЕТОДИК КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИДУ ТА СУЛЬФАНІЛАМІДУ В СКЛАДІ БАГАТОКОМПОНЕНТНОЇ ЕКСТЕМПОРАЛЬНОЇ МАЗІ© ВступДля фармації та медицини поліпшення здо-ров'я населення є одним із пріоритетних завдань, а проблема надання ефективної та безпечної фармако-терапії стає все більш актуальною. Ліки, які виготов-ляються в умовах аптеки, дозволяють забезпечити принципово вищий рівень надання допомоги при лікуванні хвороб, ніж готові лікарські засоби. Це по-яснюється наявністю певних переваг екстемпораль-них лікарських форм. В першу чергу це відсутність консервантів, стабілізаторів, барвників, що можуть нести небезпеку для здоров'я людини. Також доціль-но буде згадати, що при лікуванні хворих до кожного з них необхідно підходити індивідуально, що також можливо здійснити при використанні екстемпораль-них ліків, оскільки при приготуванні фармацевт має змогу підбирати дози та склад лікарських речовин в залежності від стану пацієнта [1, 2]. 2.Постановка проблеми у загальному ви-гляді, актуальність теми та її зв'язок з важливими науковими чи практичними питаннями Забезпечення населення якісними та безпеч-ними екстемпоральними ліками нерозривно пов'яза-но з належним контролем їх якості, який регламенту-ється вимогами Державної Фармакопеї України (ДФУ). На сьогоднішній день для екстемпоральних лікарських форм, які готуються про запас, повинні бути розроблені технологічні інструкції виготовлен-ня з повним описанням методик їх аналізу. Крім цьо-го, гостро стоїть питання необхідності вивчення їх стабільності з використанням тих же методик конт-ролю якості для встановлення кінцевого строку при-датності. За ДФУ термін придатності ліків, виготов-лених в аптеках, становить 10 діб (за виключенням невеликого переліку лікарських форм). Даний термін може бути збільшений лише на основі проведених наукових досліджень. Вивчення стабільності препа-рату -єдиний шлях доказу того, що він відповідає критеріям, зазначеним в нормативних документах та дає можливість визначити тривалість збереження його якості та безпеки [3,4]. Результати таких дослі-джень дозволяють визначити умови зберігання пре-парату, чутливість до вологи, світла, кисню, дії мік-роорганізмів, оцінити вплив процесу виготовлення та упаковки на його якість, перевірити можливість вза-ємодії між діючими та допоміжними речовинами [4]. Питання вивчення стабільності екстемпоральних Scientific Journal «ScienceRise: Pharmaceutical Science» №3 (7)2017 44 препаратів широко обговорюється і в зарубіжних країнах, в тому числі і для ліків, виготовлених з ви-користанням лікарських засобів заводського вироб-ництва [5,6].Для більшості екстемпоральних лікарських форм в Україні відсутні дані по вивченню стабільно-сті та встановленню термінів їх придатності. Аналіз останніх досліджень і публікаційДля кількісного аналізу сульфаніламіду засто-совують метод "Визначення первинної ароматичної групи" [7,8]. Ряд наукових робіт для кількісного ви-значення прокаїну гідрохлориду рекомендує викорис-товувати адсорбуючу спектрофотометрію з утворен-ням асоціату. Одним із таких методів є утворен...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.