Die aus Naphthalsäureanhydrid (I) durch Umsetzung mit Diarylcadmium (II) hergestellten Aroylnaphthoesäuren (III) liegen in Lösung als Gleichgewicht zwischen Naphthoesäureform (III) und Naphthalidform (IV) vor.
Durch Acylierung von Brenzcatechin (I) mit Stearinsäure/BF3, Wolff‐Kishner‐Reduktion des entstehenden Ketons (II) in Diethylenglykol und Umsetzung des Reduktionsproduktes (III) mit SO,Cl, wird das Trichlorchinon (IV) dargestellt.
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