A comprehensive investigation into the limitations, reactivity and chemical decomposition mechanisms of ionic liquid–carbohydrate mixtures.

The sections in this article are General Aspects Dissolution of Cellulose in Ionic Liquids Rheological Behavior of Cellulose Solutions in Ionic Liquids Regeneration of the Cellulose and Recycling of the Ionic Liquid Cellulosic Fibers Cellulose Derivatives Fractionation of Biomass with Ionic Liquids Conclusion and Outlook

Die aus Cyclooctin und 3‐(Acetoxymethyl)furan in fünf Stufen erhältliche racemische 3,6‐Hexanooxepin‐4‐carbonsäure ((±)‐2d) kann mit (+)(R)‐1‐(1‐Naphthyl)ethylamin in die Enantiomeren (+)‐ und (−)‐2d gespalten werden. Ausgehend von (+)‐ und (−)‐2d ist eine stereospezifische Synthese von (+)‐ und (‐)‐[6]Paracyclophan‐8‐carbonsäure ((+)‐ und (‐)‐4b) möglich. Schlüsselschritte sind dabei die transannulare Bromaddition zu (−)‐ und (+)‐3a und eine anschließende McMurry‐Reaktion. Die Probleme der Interpretation der CD‐Spektren des Oxepinesters (+)‐2e und der Phancarbonsäure (+)‐4b werden eingehend diskutiert.

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