The early stages of the peristome development in the monospecific moss genus Catoscopium were studied. The peristomial formula 4:2:3 is the most common, although there are deviations, increasing in number at later stages of development. Additional cell divisions were observed in all peristomial layers, as well as an "under-performance" of unequal cell divisions, resulting in the formula 4:2:4-opposite. The most commonly observed 4:2:3 pattern does not contradict the placement of Catoscopium among haplolepideous mosses, but at the same time it does not necessarily confirm this placement, because the 4:2:3 pattern appears to be present in basal arthrodontous mosses, and is not so rare in diplolepideous alternate mosses at the early stages. The latter was found in Podperaea, a hypnalean moss with only slightly reduced "perfect" peristome, involved in the present study for comparison for trait comparisons with Catoscopium. Likewise, the formula 4:2:4-opposite appears in unrelated phylogenetic lineages, being in many cases associated with various patterns of morphological reduction. Phylogenetic analysis based on four mithochondrial (cobi420, nad2 with nad2i156, nad5 with nad5i753, nad5-nad4 IGS) and three plastid (rbcL, rps4, trnL G1) markers is performed, indicating the position of Catoscopium in relation to groups with 4:2:3 and 4:2:4-opposite and 4:2:4-alternate peristomial formulae. A method of total peristome structure visualization by the RGB-coded schemes of the total capsule circumference is introduced. Резюме Изучены ранние стадии развития перистома монотипного рода Catoscopium, систематическое положение которого трактовалось разными авторами различно. Формула перистома 4:2:3 наиболее часто встречается у Catoscopium на ранних стадиях развития спорофита, однако отклонения от нее многочисленны, и их число возрастает на более поздних стадиях. При этом во всех слоях клеток, участвующих в образовании перистома, наблюдаются как дополнительные деления клеток, так и "недопредставленность неравных клеточных делений", обуславливающих образование формулы 4:2:3, что приводит к образованию 4:2:4-супротивному типу. Такое строение согласуется с положением Catoscopium в филогенетических деревьях в основании клады, образованной гаплолепидными группами, но в то же время не является строго специфичным для такого решения, поскольку 4:2:3 иногда встречается и в наиболее базальных группах артродонтных мхов, а также она представлена и на ранних стадиях развития диплолепидных-очередных групп, что иллюстрируется в статье на примере рода Podperaea, представителя Hypnales, с весьма незначительно редуцированным перистомом, близким по строению к "полно развитому" типу. Podperaea была включена в анализ для сравнения с Catoscopium, степень редукции перистома которого значительно сильнее. Отмечается, что формула 4:2:4 с супротивным расположением элементов перистома появляется в разных филогенетических линиях, в большинстве случаев связанных с редукцией перистома. Обсуждение их филогенетичекого положения проведено на основе анализа по 4 мит...

Early stages of branch development in Brachythecium and Calliergon are studied, using serial sections through the shoot apex. Our data suggest that the specific arrangement of pseudoparaphyllia (or, in alternative terminology, proximal branch leaves) of Brachythecium are likely caused by reduction of the two outermost pseudoparaphyllia that are developed in most of other pleurocarpous families, including Calliergon. Ðåçþìå Ðàííèå ñòàäèè ðàçâèòèÿ âåòî÷åê ó ìõîâ Brachythecium è Calliergon èçó÷åíû íà ñåðèÿõ àíàòîìè÷åñêèõ ñðåçîâ âåðõóøêè ïîáåãà. Âûÿâëåíî, ÷òî çàëîaeåíèå ïåðâûõ âåòî÷íûõ ëèñòüåâ Brachythecium, ñïåöèôè÷íîå òîëüêî äëÿ ñåìåéñòâà Brachytheciaceae, ôîðìèðóåòñÿ íà ñàìûõ ðàííèõ ñòàäèÿõ ðàçâèòèÿ è îòëè÷èÿ íàáëþäàåìîé ó ýòîãî ñåìåéñòâà êàðòèíû îò âñåõ ïðî÷èõ áîêîïëîäíûõ ìõîâ ñâÿçàíî, ïî-âèäèìîìó, ñ ðåäóêöèåé äâóõ ëàòåðàëüíî ðàñïîëîaeåííûõ ïñåâäîïàðàôèëëèåâ, ðàçâèòûõ ó áîëüøèíñòâà áîêîïëîäíûõ ìõîâ.

The branch primordia in Fontinalis, Dichelyma and Brachelyma are studied. The most common pattern in the family is that the outermost branch leaf is in 'eleven o'clock position', due to a reduction of the first branch leaf that starts to develop in 'four o'clock position'. Strong elongation of the stem and an extensive displacement of the branch primodium far from the leaf axil are probably the main factors of this reduction. However, in some species of Fontinalis the first branch merophyte produces lamina, either single or compound; at the same time, in F. hypnoides both the first and second branch leaves are reduced, so the outermost leaf is in 'twelve o'clock position'. The branch 'foot' formed of the bases of proximal branch leaves is discussed. Резюме Изучены зачатки веточек Fontinalis, Dichelyma и Brachelyma. Наиболее распространенным вариантом расположения веточных листьев является тот, при котором наиболее наружный находится в положении '11 часов циферблата', что связано с редукцией первого веточного листа, по-видимому, вследствие сильного растяжения стебля и смещения зачатка веточки относительно пазухи листа. Однако у некоторых видов Fontinalis первый веточный лист имеет развитую пластинку, простую или составную; в то же время есть виды, у которых обычно редуцируются и 1 и 2 веточные листья, так что наиболее наружный оказывается в положении '12 часов циферблата'. Обсуждается 'стопа', часто развитая в основании веточки, которая образована клетками оснований проксимальных веточных листьев.