Organonickel(II)‐Komplexe des Typs [NiX{C6H3(CH2NR1R2)2‐2,6}] (X = Halogen, OH2+/CF3SO3−; R1R2Et 1; R1R2iPr 2; R1 = Me, R2 = Cy 3; (NR1R2) = piperidino 4; (NR1R2) = pyrrolidino 5) werden beschrieben. Die Charakterisierung erfolgte mit Hilfe der 1H und 13C‐NMR‐ sowie der UV/Vis‐Spektroskopie. Von 1 a (X = Br) wurde die Kristallstruktur bestimmt. Dieser Komplex kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pbca mit a = 1 335,8(2) pm, b = 1 903,3(3) pm, c = 1 365,4(3) pm und Z = 8, er besitzt eine annähernd quadratisch‐planare Geometrie. 4 und 5 vermögen SO2 reversibel zu fixieren, was durch die IR‐Photoakustik‐Spektroskopie nachweisbar ist. Die Reaktionen von 1–5 mit CS2 und PhNSO werden diskutiert.
Die IR‐Spektren von ausgewählten SO2‐Phosphan‐Nickel‐ bzw. ‐Palladium‐Komplexen wurden aufgenommen und interpretiert. Dabei zeigen sich Zusammenhänge zwischen Donorstärke der Phosphanliganden, den vMS und den SO2‐Valenzschwingungen. Für Ni(PCy3)2SO2 wurden zusätzlich Tieftemperaturspektren untersucht. Unsere Spektreninterpretationen relativieren frühere Zuordnungshilfen für Metall‐SO2‐Koordinationstypen, die auf den Differenzen Δṽ der antisymmetrischen und symmetrischen SO2‐Valenzschwingungen beruhen.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.