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Durch Photoaddition von Divinylsiloxan 1 und Bismercaptoethyldisiloxan 2 entstehen Thioether‐Disiloxan‐Copolymere, deren Struktur eindeutig durch 13C‐NMR und Elementaranalyse bestimmt ist. Bei nichtäquivalentem Molverhältnis (r = 0,5) wird aus Divinylsiloxan und 1,8‐Dimercapto‐3,6‐dioxaoctan ein SH‐terminiertes Telechel erhalten, das mit dem Divinylsiloxan hochmolekulare (Mn = 17000) Polythioether nit Siloxanstruktureinheiten in der Polymerhauptkette ergibt.

ZUSAMMENFASSUNG:Photopolyaddition von 1 ,&Dimercaptooctan an I ,I ,3,3-Tetramethyl-I ,3-divinylsiloxan fiihrt zu SH-oder vinylterminierten Telechelen. DC und HPLC-Untersuchungen zeigen, da13 die Telechelen Mischungen von Oligomeren mit wachsender Kettenllnge sind, deren Verteilung nur vom Molverhaltnis r der Monomeren abhangt. Die Antimarkownikow-Struktur ist durch NMR-Analyse belegt. SUMMARYPhotoaddition of I ,8-dimercaptooctane with 1 ,I ,3,3-tetramethyl-I ,3-divinylsiloxane leads to SH or vinyl terminated prepolymers. DC and HPLC investigations showed that the prepolymers are a mixture of oligomers with increasing chain length. The distribution depends on the molar ratio r of the monomers. Their structures are confirmed by NMR spectroscopy and elemental analysis.