Wie im Falle des Deuteroderivats (I) bilden sich bei UV‐Be‐ Strahlung von 2‐Methylen‐benzonorbornen in 0.001 Nmethanolischer H2SO4 Gemische von Methanol‐Addukten der Strukturen (II)‐(IV) ( markiert die D‐Inkorporation in MeOD); unter gleichen Bedingungen erhält man Addukte des Typs (II) auch ausgehend von den Benzonorbomenen (Va)‐ (Vc), Addukte der Typen (III) und (IV) auch ausgehend von (Vd).
2‐Methylen‐benzonorbornen geht wie sein Deuteroderivat (I) bei UV‐Bestrahlung in ein Gemisch von Umlagerungsprodukten der Strukturen (II)‐(IV) über; unter gleichen Bedingungen entstehen aus dem E‐Olefi (VII) das Z‐Isomere (Z:E‐Verhältnis nach 2 h 41:59), aus dem Z‐Olefin (XI) das E‐Isomere (Z:Enach 19 h 55:45).
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