The possibility of crystallization of ZSM-5 with high Si/Al ratio was evaluated through the combined use of crystallization seeds and organic compounds that are not conventional directing agents for ZSM-5 (ethanol, methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, isopropylamine and diethylamine) in order to find a less toxic and costly route of synthesis. In addition, the influence of the stirring during the crystallization step on the properties of the ZSM-5 obtained in these synthesis conditions was verified. The obtained zeolites were analyzed by X-ray diffractometry in order to understand the effects of the templates. The analyses of NH3-TPD, nitrogen adsorption, SEM, and TG/DTA were performed for the samples with better crystallinity. The procedure was successfully employed for the synthesis of MFI samples using propylamine as an alternative structure-directing agent. Its mean crystallite size ranged from 23 to 24 nm and was efficient in the cracking reaction of n-hexane.

As zeólitas apresentam significativa importância econômica para a indústria química e petroquímica. Desde o início do seu uso (1954) como catalisador e/ou peneira molecular vem mostrando crescente aplicação no refino do petróleo, com ênfase no craqueamento. A zeólita ZSM-22, embora eficiente para determinadas reações, ainda não é objeto de muitos estudos quando comparada com zeólitas em uso comercial. Uma etapa crucial para a viabilidade comercial da ZSM-22 é o processo de síntese que, em geral, utiliza direcionadores de estrutura e tempos de cristalização longos, tornando o material oneroso. Este trabalho pretende destacar a importância do desenvolvimento de rotas para obtenção da ZSM-22, visto seu potencial de aplicação. Para tanto, se desenvolve uma fundamentação teórica a partir de patentes e artigos acessíveis nas bases de dados do INPI, Espacenet, WIPO, DERWENT e USPTO e Periódicos Capes. Como resultado desta análise, foram estabelecidos as tendências e problemas para obtenção da ZSM-22.Palavras chave: Zeólita. ZSM-22. Sementes.

A síntese das amostras de mordenita foram realizadas através do método hidrotérmico, utilizando dois tipos diferentes de sementes de cristalização (mordenita e ferrierita), onde foram explorados a variação de alguns parâmetros de síntese, como a razão SiO2/Al2O3 = 20, 60 e 100, e a razão OH/SiO2= 0,2, 0,3 e 0,4, em diferentes tempos de cristalização, à temperatura de 170 °C. As amostras foram caracterizadas por difratometria de raios X (DRX), análises termogravimétricas (ATG), adsorção de nitrogênio a -196 °C (BET) e dessorção à temperatura programada de amônia (DTP-NH3). Constatou-se que a utilização da razão OH/SiO2 = 0,4, em conjunto com as sementes de MOR e FER foram obtidas as amostras mais cristalinas, evidenciando o papel crucial do agente mineralizante OH- no meio.