Mục tiêu: nghiên cứu tổng quan về quản lý thuốc Y học cổ truyền (YHCT) tại Việt Nam. Phương pháp: phân tích các văn bản pháp luật có liên quan đến quản lý thuốc YHCT tại Việt Nam. Kết quả: thông qua phân tích các văn bản pháp luật về quản lý thuốc YHCT tại Việt Nam cho thấy Nhà nước (NN) và các cơ quan Y tế đang thực hiện rất tốt công tác quản lý trên các lĩnh vực kinh doanh thuốc, cung ứng, chế biến, bào chế và sử dụng thuốc YHCT; tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc YHCT trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, chữa bệnh bằng thuốc YHCT; hướng dẫn phương pháp chế biến các vị thuốc cổ truyền và ban hành Chương trình phát triển y dược cổ truyền, kết hợp y dược cổ truyền với y dược hiện đại đến năm 2030. Kết luận: Luật dược 2016 và các văn bản pháp luật khác của NN liên quan đến thuốc YHCT đã rất kịp thời và đầy đủ với thực trạng hiện nay. Các văn bản pháp luật đã quy định cụ thể và rõ ràng về các công tác quản lý thuốc YHCT tại Việt Nam.
Đặt vấn đề: Để bắt kịp xu hướng thị trường và mong muốn tái sử dụng nguồn nguyên liệu phế phẩm một cách hiệu quả, nhóm nghiên cứu của chúng tôi đã tiến hành cứu xây dựng quy trình chiết xuất dịch chiết từ vỏ Bưởi và bào chế cao khô vỏ Bưởi theo hướng chống oxy hóa. Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát quy trình chiết xuất dịch chiết từ vỏ Bưởi và quy trình bào chế cao khô vỏ Bưởi. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Vỏ quả giữa của bưởi. Khảo sát các điều kiện chiết xuất: dung môi, nhiệt độ, thời gian chiết, tỉ lệ dung môi dược liệu và số lần chiết. Đánh giá kết quả khảo sát thông qua bảng điểm và độ ẩm. Bào chế cao khô vỏ Bưởi. Kết quả: kết quả dung môi ethanol 70% đạt số điểm cao nhất (10 điểm) trong 3 dung môi. Về nhiệt độ chiết, kết quả tổng điểm đánh giá cao nhất là nhiệt độ 70 oC (9 điểm). Thời gian chiết có số điểm khảo sát cao nhất là 120 phút (9 điểm) và các thời gian khác đều đạt 8 điểm. Tỉ lệ dung môi:dược liệu 14:1 đạt 12 điểm trên tổng điểm. Khi khảo sát số lần chiết từ 1 đến 4 lần, chiết 3 lần đạt điểm số cao nhất. Kết quả bào chế cao khô vỏ Bưởi, lactose với tỉ lệ 1:4 thu được độ ẩm ổn định nhất (1,5%). Kết quả kiểm nghiệm cao khô: độ mất khối lượng do làm khô là 1,23%, âm tính với các vi khuẩn, dương tính với các phản ứng định tính và thẩm định được quy trình định lượng polyphenol toàn phần. Kết luận: Quy trình chiết xuất dịch chiết từ vỏ Bưởi với điều kiện: dung môi chiết là ethanol 70%, nhiệt độ 70 oC, thời gian chiết 120 phút, tỉ lệ dung môi:dược liệu là 14:1, số lần chiết 3 lần. Bào chế cao khô bằng tá dược lactose với tỉ lệ 1:4.
Mục tiêu: đánh giá thực trạng công tác quản lý nhà nước về thuốc dược liệu ở Việt Nam. Phương pháp: phân tích các văn bản pháp luật liên quan đến quản lý thuốc dược liệu tại Việt Nam. Kết quả: sau khi phân tích các văn bản pháp luật liên quan quản lý thuốc dược liệu thấy được các cơ quan y tế đang thực hiện các công tác quản lý liên quan đến thuốc dược liệu với 23 văn bản liên quan đến khám chữa bệnh, kiểm soát chất lượng, kinh doanh, sản xuất, xuất nhập khẩu, xử lý – thu hồi, đăng ký lưu hành, đấu thầu mua sắm. Kết luận: kết quả nghiên cứu cung cấp được các văn bản pháp luật có liên quan đến quản lý thuốc dược liệu và cho thấy cơ quan y tế, Nhà Nước đã quan tâm và thực hiện công tác quản lý rất tốt giúp đảm bảo thông tin và nâng cao chất lượng thuốc dược liệu phục vụ nhân dân.
Mục tiêu: đánh giá thực trạng công tác quản lý nhà nước về thuốc phải kiểm soát đặc biệt (TPKSĐB) tại việt nam. Phương pháp: phân tích các văn bản pháp luật liên quan đến quản lý TPKSĐB tại Việt Nam. Kết quả: phân tích các văn bản pháp luật liên quan quản lý TPKSĐB thấy được các cơ quan y tế đang thực hiện các công tác quản lý liên quan với hơn 10 văn bản liên quan đến sản xuất, kinh doanh, kiểm soát chất lượng, quảng cáo, xử lý – thu hồi; đặc biệt là về phân loại, phân biệt các TPKSĐB; Các quy định về bảo quản, cấp phát, hủy, báo cáo thuốc gây nghiện, hướng thần, thuốc tiền chất; Hội đồng tư vấn cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho cơ sở kinh doanh TPKSĐB.Kết luận: Sử dụng TPKSĐB có ảnh hưởng đến sức khoẻ và tính an toàn trong quá trình điều trị của người bệnh. Việc tăng cường quản lý của cơ quan có thẩm quyền thông qua việc ban hành các văn bản pháp qui và áp dụng các văn bản vào thực tế có ý nghĩa rất lớn trong công tác quản lý tại các cơ sở khám chữa bệnh, là nền tảng pháp lý vững chắc để nhân viên y tế yên tâm thực hiện công tác chăm sóc sức khoẻ cho người bệnh.
Mục tiêu: phân tích cơ cấu danh mục hóa chất sử dụng tại bệnh viện Da Liễu thành phố Cần Thơ năm 2021 theo phương pháp ABC/VEN. Phương pháp: nghiên cứu hồi cứu danh mục hóa chất sử dụng năm 2021 từ tháng 01/2021 đến tháng 12/2021 của bệnh viện Da Liễu thành phố Cần Thơ. Số liệu thu thập được từ điều tra viên, được làm sạch, chuẩn hóa, mã hóa, nhập liệu và xử lý theo phép toán thống kê y học và phần mềm SPSS 22.0. Kết quả: Kết quả ghi nhận được có sự chênh lệch ở 3 nhóm thuốc hạng A, B, C. Hạng A bao gồm 15 khoảng mục (tỷ lệ 5,75% so với tổng khoảng mục), hạng B bao gồm 8 khoảng mục (tỷ lệ 3,07% so với tổng khoảng mục), và hạng C bao gồm 238 khoảng mục (tỷ lệ 91,19% so với tổng khoảng mục). Ma trận ABC/VEN khi phân tích danh mục thuốc tại bệnh viện Da Liễu thành phố Cần Thơ cho thấy phân hạng V chiếm tỉ lệ cao ở cả 3 nhóm hạng A, B, C. Nhóm AN chiếm 3 khoản mục (có giá trị 828.600.000 đồng). Kết luận: kết quả nghiên cứu giúp Hội Đồng Thuốc và Điều Trị xây dựng danh mục hóa chất hiệu quả hơn, hạn chế sử dụng hoặc loại bỏ ra khỏi danh mục nhóm hóa chất không cần thiết.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.