a n Para-Toluidin. Man achte darauf, bei jeder Versuehsreihe den Titer der iitherischen 0xals~urelSsung festzustellen, da derselbe der Flfichtigkeit des Aethers wegen Sehwankungen unterworfen ist. R a a b e versuchte statt der AuflSsung der 0xalsi~ure in Aether eine solche in Wasser zu benutzen. Er erhielt gute Resultate, wenn das Ausfi~llen des Para-Toluidinoxalats bei 0 ° bewirkt wurde. N~here Mittheilungen gedenkt der Yerfasser demni~chst zu maehen. Ebenso gelangte der Verfasser mit folgender Methode zu einer genauen und rasehen Bestimmung des Para-Toluidins. Man ftigt zu einem Handelstoluidin so viel abgewogenes Para-Toluidin, bis eine an letzterem so reiehe Misehung erhalten wird, das sich deren Erstarrungspunkt bestimmen l~sst. Ein in 1/~o° C. eingetheiltes Thermometer, yon 3 0-5 0 0 C. gehend, zeigt noch Unterschiede yon 0 , 2~ Para-Toluidin an. Als Norm stellt man sich UrlSsungen, enthaltend 82,5, 83, 83,5, 84, 84,5 und 8 5~ Para-Toluidin, dar und bestimmt deren Erstarrungspunkte. Dureh Vergleichung lernt man den Gehalt des angereicherten Handels-Toluidins an Para-Toluidin kennen und durch Umrechnung den des Handels-T01uidins selbst: Es empfiehlt sich, stets mit gleichen Mengen zu arbeiten. Man liest entweder die Temperatur der beginnenden ErStarrung ab, wenn das Thermometer seine fallende Bewegung einstellt, oder die bei f o r tgesetzter Krystallisation nach einer kurzen Steigung des Thermometers um circa 0,5 o eintretende constante Temperatur. Die bei dieser Bestimmung zu verwendenden Toluidine mfissen wasserfrei sein. Ueber den Einfluss des Wassers gedenkt Verfasser weitere Mittheilungen zu maehen.
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