Objetivo. Comparar a qualidade de vida dos pacientes com diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne (DMD) sob as seguintes perspectivas: a dos próprios pacientes e de seus cuidadores em relação a eles, por meio da escala AUQEI (Autoquestionnaire Qualité de Vie Enfant Imagé). Método. Foram incluídos nesse estudo 36 indivíduos, sendo 18 pacientes com diagnóstico de DMD (faixa etária entre 6 e 12 anos) e 18 cuidadores. O questionário foi aplicado para as crianças e, posteriormente, para as mães. A análise das variáveis categóricas foi feita através do Teste Exato de Fisher e das variáveis numéricas pelo Teste t de Student. Resultado. Não houve diferença estatisticamente significante entre as pontuações obtidas através da percepção das crianças e dos cuidadores (p=0,43). As mães julgam que seus filhos possuem boa qualidade de vida, assim como os mesmos o fazem. Conclusão. Mães e filhos compartilham a mesma opinião quanto à qualidade de vida destes.
O objetivo desta pesquisa foi analisar as características das alterações do sono de pacientes com Síndrome Pós-Poliomielite (SPP) pela análise dos registros polissonográficos. Para isto, foram analisadas 60 polissonografias de pacientes com SPP atendidos no Ambulatório de Doenças Neuromusculares da UNIFESP, as quais foram realizadas no Instituto do Sono durante o ano de 2008. Resultados. Os pacientes com SPP não tiveram uma boa qualidade do sono, houve diminuição do tempo total de sono, eficiência do sono, aumento do número de despertares, diminuição do sono de ondas lentas e sono REM. Além disso, observamos um aumento do índice de movimentos periódicos dos membros (PLM) e do índice de apnéia/hipopnéia (IAH). Conclusão. Os transtornos do sono são frequentes nos pacientes com SPP, sendo representado principalmente por alterações na arquitetura do sono, aumento dos índices de PLM e IAH, o que pode ser devido aos sintomas da própria doença.
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