SummaryTo elucidate further the possible role of the tryptophan, rate-limiting enzyme indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) in leprosy, the distribution of IDOpositive cells and IDO activity in the skin biopsies and sera of these patients representing the entire spectrum of the disease were studied.

No abstract

It is widely accepted that tumor necrosis factor alpha (TNF-α) plays a critical role in the development of tissue and nerve damage in leprosy and during the reactional episodes of acute inflammation. Thalidomide (N-α-phthalimidoglutarimide), a drug used to treat leprosy reaction, modulates immune response, inhibits inflammation and NF-κB activity. Here we investigated whether thalidomide inhibits NF-κB activation induced by Mycobacterium leprae, p38 and ERK1/2 MAPK activation. EMSA and supershift assays were performed to investigate NF-κB activation in response to M. leprae and its modulation following in vitro treatment with thalidomide. Luciferase assay was assayed in transfected THP-1 cells to determine NF-κB transcriptional activity. Flow cytometry and immunofluorescence were used to investigate p65 accumulation in the nucleus. Immunoblotting was used to investigate p38 and ERK1/2 phosphorylation. Following activation of PBMC and monocytes with M. leprae, the formation and nuclear localization of NF-κB complexes composed mainly of p65/p50 and p50/p50 dimers was observed. Induction of NF-κB activation and DNA binding activity was inhibited by thalidomide. The drug also reduced M. leprae-induced TNF-α production and inhibited p38 and ERK1/2 activation. Definition of the activation mechanisms in cells stimulated with M. leprae can lead to the development of new therapy applications to modulate NF-κB activation and to control the inflammatory manifestations due to enhanced TNF-α response as observed in leprosy and in leprosy reactions.

Introdução: O transtorno de espectro autista (TEA) é caracterizado por dificuldades na comunicação e interação social e padrões repetitivos e restritos de comportamento, interesses e atividades. O autismo e os TEAs possuem as mais fortes evidências de terem bases genéticas. A Bioinformática é a aplicação de informática no manejo da grande quantidade de dados gerados no sequenciamento de DNA, RNA e Genômica, em especial para análise de aminoácidos. Objetivo: O presente estudo objetiva reconhecer os genes que estão implicados em casos de TEAs por meio da caracterização e modelagem de proteínas, para um melhor entendimento das mutações e sua severidade a nível molecular. Metodologia: Através de técnicas de bioinformática, como a utilização do software Bioedit foram e ainda serão feitas análises e caracterização dos potenciais genes envolvidos no autismo. Resultados parciais: Os genes selecionados para análise foram a Neuroligina 3 e 4. Tais genes estão envolvidos na formação e transmissão das sinapses. Alterações nas Neuroliginas podem levar a mudanças morfológicas de neurônios piramidais e no córtex somatossensorial através do alongamento e do aumento da complexidade dos dendritos. Sendo assim, faremos a caracterização dos genes normais e mutados de Neuroligina e suas respectivas proteínas. Conclusão: A partir dos dados obtidos identificaremos possíveis alterações proteicas que possam estar relacionadas ao desenvolvimento da doença.

Atualmente, a busca por procedimentos estéticos visando o rejuvenescimento e uma melhora na autoestima está em ascensão. O plasma rico em plaquetas (PRP) é uma alternativa bastante eficaz e bem-vista no mercado estético, visto que, por ser uma técnica que utiliza do sangue do próprio paciente para a obtenção do produto, ameniza as possibilidades de efeitos adversos ou rejeição. Sua definição consiste em um hemocomponente autólogo com uma alta concentração plaquetária e fator de crescimento que concede efeitos na pele como a síntese de novas células e fibras de colágeno, proporcionando assim a regeneração natural, melhora na flacidez, rugas, manchas e marcas de acne. O objetivo do presente estudo é levantar informações sobre o uso do PRP no rejuvenescimento facial através de pesquisas em sites como Google Acadêmico, Scielo e PubMed. Conclui-se que há algumas evidências de que o PRP é uma alternativa eficaz e segura para o tratamento do rejuvenescimento facial, no entanto, há necessidade de uma maior quantidade de estudos acerca do assunto afim de aprimorar cada vez mais a técnica e comprovar sua eficácia.