ZUSCHRIFTEN 5 min tropfenweise (2-Diethy1carbamoylphenyl)diphenylphosphanoxid (250 mg, 0.66 mmol) in THF (3.5 mL) hinzugefugt und die entstehende hraune Suspension bei 0 "C 30 min geruhrt. Nach Zugabe von gesattigter NH,CI-Losung wurde das Gemisch rnit EssigsHureethylester extrahiert, die Extrakte mit gesattigter Kochsalzlosung gewaschen, getrocknet (MgSO,) und im Vakuum vom Losungsmittel befreit. Die saulenchromatographische Reinigung (97: 3 CH,Cl,/MeOH zum Eluieren) lieferte 10-Phenyl-9,10-dihydro-lO-~s-acridophosphin-9,1O-dion 2 (163 mg, 81 %): farblose Nadeln, Schmp. 220-222 "C (MeOH), (Literaturwert: Schmp. 220-222"C, Tabelle 1); IR (KBr): ! [cm-'1 = 3055, 1666, 1200; 'H-NMR (250 MHz, CDCI,): b = 8.49-8.40 (m, 2H), 8.08-7.96 (m, 2H), 7.78-7.68 (m, 4H), 7.64-7.54 (m, 2H), 7.49-7.33 (m, 3H); "P-NMR (81 MHr, CDCI,, ext. Ref. P(OMe), in C,D,J: 6 = 4.0; MS (EI): m/z (%) 304 (44)