COMMUNICATIONSccssful. i n thc iclincment of 2 a random distribution betwcen K and Ba was ( t / = 372 pin) (Fig. 1. top). Nii,l-i,Clx is i\olypic with --.Na,Mn,C1,:[sl closest packed layers ot' chloridc ion> are hedral sites are filled with MnZ + ,.'Ti' ' , one-cl tiartel-of all found iii tlic -3/11 %te. The iriitio of Ba to K was refined to 60.40. This ratlo nris i i~c d iii thc fiiinl cycles of rcfinemciit. Further details of the crystal struc-t~i r c 111~ert1~:111~~1i in;ry be ohtaincd from the Fachinforlnationszentrum stacked AABBCC as in 3R-MoS2 : three-quartcl s of the (Witruhe. 1)-76.344 E e~e n s t e~n -L e n~o I d~h~f e n (Germany). on a u~t i n g the deDosi-
Na2TiCl4 entsteht in Form von Einkristallen bei der metallothermischen Reduktion von TiCl3 mit Na (525°C, 90 d, Ta‐Ampulle). Reine Pulverproben von türkis‐grünem Na2TiCl4 sind durch Synproportionierung von TiCl3 mit Titan in Gegenwart von NaCl zugänglich (950–520°C, 21 d). Die Strukturverfeinerung aus Vierkreis‐Diffraktometer‐Daten bestätigt, daß Na2TiCl4 im Sr2PbO4‐Typ kristallisiert (orthorhombisch, Raumgruppe Pbam (Nr. 55), Z = 2, a = 694,2(1), b = 1 198,9(2), c = 385,6(1) pm, R = 0,055, Rw = 0,038). Ti2+ ist in Form eines verzerrten Oktaeders von Cl− umgeben. Die Oktaeder sind über gemeinsame Kanten zu Ketten ∞1[TiCl2/1Cl4/2]2− verknüpft, die längs [001] angeordnet sind. Die magnetische Suszeptibilität wurde im Bereich von 2–300 K bei verschiedenen Feldstärken bestimmt. Die Interpretation der Meßdaten erfolgte über Kristallfeld‐Rechnungen unter Berücksichtigung magnetischer Wechselwirkungen. Das Nicht‐Curie‐Verhalten der reziproken magnetischen Suszeptibilität von Ti2+ in Na2TiCl4 ist auf den Einfluß der Spin‐Bahn‐Kopplung zurückzuführen.
ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.