Die Reaktion von 1,1 ′‐Bicobaltocen[Co(III)Co(III)]‐bis[hexaf1uorophosphat] oder der analogen gemischtwertigen [Co(III)Co(II)]‐Verbindung mit Triethylammonium‐bis‐ [tetracyano‐p‐chinodimethanid] im Überschuß und neutralem Tetracyano‐p‐chinodimethan liefert die diamagnetische Titelverbindung (89% Ausb.), deren Kristallstruktur (Raumgruppe P1, Z=1) bestimmt wurde.
An roten Kristallen der beiden Komplexe wurden u.a. durch Weissenberg‐Aufnahmen bei 90 K für das Dithionat die Raumgruppe Pbcades orthorhombischen Systems mit Z=4 und für das Chlorid P21/n, monoklin, Z=2 ermittelt.
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