BackgroundKaposi sarcoma is a neoplastic vascular disorder. It usually present on the skin of the upper and lower extremities, rarely in the mucosa of the head and neck. The most common sites reported are within the oral cavity, particularly on the palate. Other mucosal sites are rare. We present an unusual case where the primary manifestation of the Kaposi’s sarcoma was in the nasal mucosa.Case presentationA 56-year-old female of Mediterranean descent presented with a 1 year history of swelling on the left side of her nose, nasal obstruction and occasional minor epistaxes. Physical examination showed a firm and bulging polypoid mass which filled the left nasal cavity without cutaneous lesions.Computed tomography (CT) demonstrated a tumor, measuring 77 mm in diameter, occupying the left nasal cavity causing erosion of nasal septum and extending posteriorly to the left choana and nasopharynx. There was bilateral cervical lymphadenopathy. Patient treated with chemotherapy alone. She was in a complete response after the first cycle. The patient received no further treatment. She needs a regular medical checkups that include a review of a patient’s medical history and a complete physical exam. She is in excellent local control over 12 months.ConclusionsA review of the literature revealed that only seven cases of primary Kaposi sarcoma of the nasal cavity have previously been published and only two of them presented in a patient not associated with the acquired immunodeficiency syndrome. Here, we report the third case where the primary manifestation of the Kaposi sarcoma was in the nasal cavity in a patient with an adequate immune system.

Notre étude consistera en l’évaluation du pronostic des patients porteurs d'un adénocarcinome gastrique opérés et traités par radio-chimiothérapie adjuvante en technique conformationnelle. Entre Janvier 2007 et Décembre 2011, 34 patients ont reçu après une chirurgie radicale (R0 ou R1), un à trois cycles de 5-Fluoro-uracile associé à de l'Elvorine en adjuvant, suivi d'une radio-chimiothérapie selon le même protocole à la dose de 45Gy, puis de deux cycles de chimiothérapie à un mois d'intervalle après la radio-chimiothérapie concomitante. Dans le groupe d’étude, il y avait 34 patients d’âge médian 50 ans (47-58), avec un sexe ratio (H/F) de 2,4. Une chirurgie de type R1 a été réalisée dans 26,5% des cas, et 53% des patients étaient de stade III-IV. Le rapport nombres de ganglions positifs, sur nombre de ganglions prélevés étaient > 0,4 dans 26,5% des cas. Durant le traitement mené à terme, une neutropénie de grade III a été observée chez quatre patients, avec des troubles digestifs (nausées, vomissement, ou diarrhée) de grade I/II dans la majorité des cas. Après un suivi médian de 20 mois, 70,6% des patients étaient en survie sans rechute, et 29,4% ont présenté une récidive métastatique; la survie globale à 5 ans était de 35,4% et la survie sans progression de 58,7%. La radio-chimiothérapie concomitante postopératoire pourrait être un régime efficace et sûre chez les patients ayant bénéficié d'une gastrectomie à visée curative dans le cancer de l'estomac localement avancé.