The RAMAN spectra of solid polycristalline samples of peroxides of alkali metals, alkaline earths, and two group II transition metals have been measured. The OO stretch vibration produces an intense band in the expected frequency region of 750 to 850 cm−1. The observation of a weak band at 815 cm−1 indicates the existence of BeO2. Frequency shifts in the hydrates of alkali and alkaline earth peroxides support different water association.
Bei der Oxydation von [Co(CN)5]3− mit Schwefel bzw. Selen werden [Co2S2(CN)10]6− bzw. [Co2Se2(CN)10]6− erhalten, die als Kaliumsalze K6[Co2S2(CN)10]· 4 H2O und K6[Co2Se2(CN)10] · 5 H2O isoliert wurden. Der μ‐Dithiokomplex wurde auch aus [Co(CN)5]3− mit Polysulfid, aus [CoOH(CN)5]3− mit H2S + O2 sowie aus [Co2O2(CN)10]6− mit H2S erhalten.
Aus den Schwingungsspektren wird eine Brückenstruktur CoSSCo und CoSeSeCo für die neuen Komplexe abgeleitet.
Darstellung und Eigenschaften einer Reihe von Salzen mit dem bisher unbekannten Anion cis‐[Co(SO3)2(CN)45− werden beschrieben. Die Darstellungsmethode für trans‐[Co(SO3)2(CN)4]5−‐Salze wird verbessert, wobei auch das neue Salz K4[CoSO3(CN)5] · 4H2O erhalten wird.
Die Konfiguration der isomeren cis‐ und trans‐Disulfitotetracyanokobaltate(III) ergibt sich aus ihren Raman‐, UR‐ und UV‐Spektren.
Die Reaktion von aus Na‐hexanitrocobaltat(III) und Na‐sulfit erhaltenem Natrisulfitocobaltat(III) mit KCN führt zum als NaK‐Salz (Ia) (Ausbeute 13%) isolierten cis‐Titelanion.
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