We report a case of blueberry muffin syndrome, a rare dermatosis that occurs during the neonatal period. This syndrome is particularly interesting because, despite similar clinical manifestations, it may have various pathological mechanisms and, therefore, requires differential diagnosis. Awareness of doctors of different specialties about clinical manifestations of blueberry muffin syndrome will ensure correct differential diagnosis, timely treatment initiation, no unnecessary therapy, and exclusion of malignant tumors in a child. Key words: neonatal period, blueberry muffin, intrauterine infection of the fetus, TORCH infections, extramedullary hematopoiesis
Introduction. The development of new methods and technologies for the treatment of atopic dermatitis (AtD) is an urgent medical task due to the growing incidence of the disease, increasing frequency of severe, continuously relapsing forms of dermatosis resistant to both external and systemic therapy. Appropriate experimental models of laboratory animals are needed to test new methods of AtD treatment. The purpose of the study is to describe the technologies of creating experimental models for AtD in laboratory animals to conduct preclinical studies to evaluate the effectiveness of AtD therapy, based on foreign and domestic literature data. Materials and methods. A search in the bibliographic databases PubMed, Scopus, Web of Science, scientific electronic library Elibrary was conducted, 58 sources were selected for the literary review. Search keywords: atopic dermatitis, animal models, mouse models, preclinical studies. Results and discussion. Mouse models are mainly used to reproduce AtD. Experimental mouse models of AtD can be divided into three groups: mice that spontaneously develop skin lesions similar to AtD; models using transgenic mice that either overexpress selective molecules or lack them; models induced cutaneous application of sensitizers. Typically, these models mimic various aspects of human AtD pathophysiology, such as defects in the skin barrier, Th2 predominance, with additional activation of Th1 and Th22 and, in some populations, Th17 immune response. Conclusion. Of the technologies for creating experimental models of AtD in laboratory animals, those with genetic predisposition and allergen-induced models are the closest to human AtD.
ZusammenfassungDie vorliegende Arbeit umfasst eine Literaturrecherche und eigene Untersuchungen der dermatoskopischen Muster der Mikrosporie an der Haut und der Pityriasis rosea bei Kindern. Es war Ziel des Manuskripts, die Verfahren zur Differenzialdiagnostik zwischen Mikrosporie der Haut und der Pityriasis rosea bei Kindern zu untersuchen. Eine dermatoskopische Untersuchung der Läsionen der Haut erfolgt bei 120 Kindern unter Anwendung des manuellen Kontaktdermatoskops (Heine Delta 20).Bei Mikrosporie der Haut wurden folgende dermatoskopische Muster gefunden: ein Erythem ohne Gefäße bei 56 Patienten (98,2 %), weiße rundliche Flecken (mit Mikropusteln vereinbar) bei 30 Untersuchten (52,6 %), braune Flecken umgeben von einem weiß-gelben Halo mit Verlust von Vellushärchen fanden sich bei 50 Kindern (87,7 %), grobe Schuppen mit chaotischer Verteilung waren bei 55 von 57 der Patienten mit einer Mikrosporie (96,5 %) nachweisbar. Bei der Pityriasis rosea wurden folgende dermatoskopische Zeichen festgestellt: ein gelblicher Hintergrund bei 60 Kindern (95,2 %), lineare irreguläre Gefäße bei 55 Patienten (87,3 %), dünne Schuppen, an der Peripherie gelegen als Spitzenkragen bei 59 von 63 Untersuchungspersonen (93,6 %).Es wurden typische diagnostische Muster der Mikrosporie der Haut und der Pityriasis rosea bei Kindern festgestellt. Bei der Mikrosporie der Haut unterstützte das diagnostische Verfahren die Einschätzung der Beteiligung von Vellushärchen und eine rechtzeitige Verordnung der systemischen antimykotischen Therapie, was die Therapiedauer verkürzt.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.