Aus silylgeschütztem 4′‐Hydroxyacetophenon (1) entsteht durch Umsetzung mit Schwefelkohlenstoff und Iodmethan in Gegenwart von Kalium‐tert‐butylat der silylsubstituierte 4′‐Hydroxy‐β‐hydroxydithiozimtsäuremethylester (2). Die Molekülstruktur des nach Abspaltung der Schutzgruppe entstehenden Esters 3 wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Die phenolische OH‐Gruppe wird mit DL‐α‐Liponsäure (4) verestert. Der so zugängliche 4′‐(1, 2‐Dithiolan‐3‐pentanoyl)‐β‐hydroxydithiozimtsäuremethylester (5) bildet mit NiII, PdII und PtII Komplexe.
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