Aktivierte Methylgruppen an substituierten Toluolen und Heterocyclen lassen sich mit dem Aminal‐tert.‐butylester 3 zu Enaminen umsetzen; einige dieser Enamine konnten durch saure Hydrolyse in die entsprechend substituierten Aldehyde oder deren Dinitrophenylhydrazone übergeführt werden.
Vor einigen Jahren stellte H. H iicherer 2, durch Verschmelzen der von A r m s t r o n g und W y n n e cbarakterisierten 2,1,5-Naphtylatnindisulfonsaure mit Atzkali eine bisher unbekannte AminonaphtolsulfonsLure dar, die gleich der 2,6,7-Aminonaphtolsulfonstre (,J-Siiure) ein Sulfoderivat des 2,5-Aminonaphtols ist und o-Oxyazokljrper liefert, da die 1-Sulfogruppe den Eintritt einer Azogruppe in die 8-Stellung erschwert. Die dadurch zustande kommende Amphistellung von Arninound Azogruppe berechtigte zu der Hoffnung, daS hier iihnliche wertvolle Eigenschaften zutage treten wiirden, wie sie die J-Saure gezeigt hatte. Die im folgenden beschriebenen Versuche beaweukten : ') Die vorliegende Arbeit. wurde Aufnng 1913 in dew dam& von mir geleiteten Laboratorium fur Farbenchernie und FSrhereitechnik der Dresdner Technischen Hochschulo abgtvchlo@aen; ihre verz6gerte Ver-oEentlichung hingt mit rein iiu6erlichen ariinden zuuammen. Mein un-vergeSlicher Mitarbaiter, R. Wah 1, deasen Iiervorragende Begabuug und ausgezeiehneten Charaktereigenschaften zu dcri achi5nsten Ziikunftshoffnungen berechtigten, starb den Heldeiitod fur sein Vaterland Anfang Oktober 1914. Bucherer. p, D.R.P. Nr. 233105; Frdl. X, 188. ') Proc. chern. SOC. 1890, 8. 128. *) Proo. cliem. soc. 1896, S. 238. 3) Friodlander, Fortschritte Bd. 4, S. 510. 4, D.R.P. Nr. ;45906. 5, Es ist dagegen nicht auegeachlossen, da8 bei liingarer Dauer lruch die zweite Sulfogruppe angegriffeii w i d , urid das entatehende 9
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