anion. The cyclopropyl anion ( 2 ) is formed instantaneously when rrans-2,3-diphen~lcyclopropane-l-carbonitrile ( I ) is united with two mol. equiv. of lithium diisopropylamide in tetrahydrofuran at -30°C.
Komplexe vom Typ A2[Mo6Cl8i]X6a · aq und A′2[Mo6Cl8i]X6a wurden hergestellt (A = NH4+, K+ und A2 = CsH3O++; A′ = (C6H5)4As+, (n‐Bu)4N+, (CH3)4N+; X = (NCO)−, (NCS)−, (NCSe)− und N3−). Die Verbindungen wurden analytisch und röntgenographisch, sowie IR‐, 14N‐NMR‐ und UV‐spektroskopisch charakterisiert. Cyanat ist über Sauerstoff an Molybdän gebunden, während Selenocyanat über Stickstoff an Molybdän koordiniert ist. Bei Xa = (NCS)− wurde sowohl N‐ als auch S‐Koordination beobachtet. Partielle Xa‐Besetzung liegt in der Verbindung‐[(CH3)4N]2[Mo6Cl8]Cl3(NCS)3 vor. Im UV konnten MoXi‐ und MoXa‐Charge‐Transfer‐Wechselwirkungen gesondert beobachtet werden.
und Lithiumdiisopropylamid rnit Stilben, die uber ein intermediares Allylanion gedeutet wurde.Wie wir fanden, reagiert das Allylanion (6) mit den in Tabelle 1 angefuhrten Alkenen zu Addukten, die nach Protonierung (oder Methylierung) als Cyclopentanderivate (7) isoliert wurden. Eingegangen am 17. Mai 1972 [Z 6661 [l] R. B. Woodward u. R. Hoffmnn, J. Amer. Chem. SOC. 87,395 (1965). [2] Der konrotatorische Ablauf wurde bei der Ringofhung zum trans,cis,cis,cis-Cyclononatetraenyl-Anion [3] sowie bei den Ringoffnungen der zum Cyclopropylanion isoelektronischen Aziridine [4] und Oxirane [S] nachgewiesen. e) R. Huisgen u. P. Eberhard. J. Amer. Chem. Soc. 94,1346 (1972). [7] Die Behandlung von anti-cis-Bicyclo[6.1.0]nona-2,4.6-trien-9-carbonitril ( l a ) oder -9-carbonsiure-methylester (I b ) mit Lithium-diisopropylamid fiihrt zu den Anionen (2a) bzw. (26) :
Die Chemiereferendare bringen elementare Fachkenntnisse aus ihrem Studium mit sowie Kenntnisse aus dem Fachseminar Chemie zum Thema "Neue Technologien -PC-Einsatz im (Chemie-)Unterricht". Neu für sie ist die spezielle Anwendung und Einbindung ihrer Erfahrungen in einen praxisorientierten Lernprozess. Die Kunstreferendare und auch der Leiter des Fachseminars Kunst hatten keinerlei praktische Erfahrung mit der Freskotechnik, wohl aber mit anderen Maltechniken. So kann es ein weiteres Ziel sein, eine seit Jahrtausenden tradierte künstlerische Ausdrucksform kennenzulernen und vielleicht sogar neu zu beleben.
Das ProjektBei allen chemischen Reaktionen haben energetische und zeitliche Phänomene Einfluss auf den Prozess und das Ergebnis. Das sind die Randbedingungen. Sie greifen synergistisch in den Entstehungsprozess der Freskomalerei ein. So handelte es sich auch bei dem neuen Projekt gleichermaßen um ein Wagnis und um einen spannenden Versuch mit offenem Ausgang. Als Bildträger sollten geschalte Heraklitplatten mit (Ver-) putzstärken von ca. 2 cm und -flächen von 30 cm x 30 cm In der Freskomalerei finden Materialkenntnis, Maltechnik, künstlerischer Ausdruck, chemisch-physikalische Vorgänge und chemische Reifungsprozesse zu einer Einheit zusammen. Dies an einfachen Beispielen bewusst zu machen, war ein Ziel des im Folgenden beschriebenen interdisziplinären Projekts. P rojektteilnehmer waren Studienreferendarinnen und -referendare des Studienseminars Münster (Gymnasium) aus den Fachseminaren Kunst und Chemie sowie die Leiter beider Fachseminare. So ergab sich die Möglichkeit, Wege zu zeigen, den interdisziplinären Dialog der Fächervertreter untereinander zu fördern. Das verlangt von allen Projektteilnehmern ein gewisses Maß an Problemoffenheit, Mut zum Experiment und damit auch Spontaneität und Improvisationsgabe, denn erfolgverspechende Ergebnisse können zwar vorausgeahnt, aber nicht vorausgeplant werden.
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