AIM: This study was designed as a preliminary investigation of safety and efficacy of LifePearl, polyethylene glycol microspheres loaded with doxorubicin for treatment of locally untreatable (i.e., unresectable and not suitable for local thermal ablation) hepatocellular carcinoma (HCC). MATERIAL AND METHODS: Patients with locally untreatable HCC (mono- or bilobar disease, ECOG performance status 0-1, Chilg-Pugh score < 11) were analysed for this single arm Unicenter retrospective study. All the information were acquired through our local hospital information system. DEB-TACE was performed with 100-200 microns LifePearl loaded with 75-150 mg of doxorubicin depending on tumour size. One interventional radiologist with experience of more than 350 TACE procedures and one fellow in radiology performed all embolisations. RESULTS: Twenty subjects with 29 tumours were treated (mean age 66.2 years). Child-Pugh status was A for 12 pts. (60%), B for 6 pts. (30%) and C for 2 pts. (10%). Three patients had insignificant ascites. Most patients (70%) underwent < 3 DEB-TACE procedures. Average doxorubicin dose was 71.1 mg per procedure. One patient had procedure-related SAE (acute pancreatitis) within the postembolization period which was induced due to non-target embolisation of the superior pancreaticoduodenal artery. Six-month freedom from procedure-related SAE or death was 95% (one necrotizing pancreatitis). Tumor response or stable disease was achieved in 95% (19/20) of subjects. Freedom from tumor progression or death at 6 months was 95%. One-year survival rate was 90% overall. CONCLUSION: The results from this investigation suggest that LifePearl microspheres, Terumo loaded with doxorubicin can provide an excellent local tumour control with very few side effects in a relatively homogeneous group of patients with locally untreatable HCC.
BACKGROUND: Chronic hepatitis C virus infection represents a more frequent cause of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Statins, inhibit HCV replication in vitro, enhance the antiviral effect of the already known antiviral drugs and reduce their resistance. AIM: To determine the impact of additional therapy (treatment with Atorvastatin 20 mg) to the standard antiviral therapy (pegylated interferon alpha-peg-IFN α and ribavirin) on achieving sustained virological response (SVR). MATERIAL AND METHODS: In the study which is comparative, open-label, prospective-retrospective, 70 patients diagnosed with chronic hepatitis C virus infection who met criteria for treatment with standard antiviral therapy combined with anti-lipemic therapy (Atorvastatin 20 mg) were included. Patients in the study were divided into two groups: one group of 35 patients receiving combination therapy (Atorvastatin + peg-IFN α + Ribavirin) and another group of 35 patients received only standard antiviral therapy. Those parameters were followed in all patients: genotyping, quantification of the virus, histological assessment of liver inflammation and fibrosis degree (before starting treatment), the presence of steatosis, laboratory analysis: hematology, liver, lipid and carbohydrate status, insulin blood level (the calculation of HOMA-IR) and body mass index (BMI) calculation. The overall treatment of the patients depends from the virus genotype, thus, patients with genotype 1 and 4 received 48 weeks standard antiviral therapy, but patients with genotypes 2 and 3 received 24 weeks of antiviral therapy. SVR was considered an undetectable level of HCV RNA levels 24 weeks after completion of antiviral therapy. The results were statistically analysed, and all results for p < 0.05 were considered statistically significant. RESULTS: Combination therapy leads to a slightly higher percentage of SVR (85.71%) in patients with chronic hepatitis C versus standard therapy (74.29%), but in a group of patients with genotype 3 this rate of SVR amounting to 95.83%. Combination therapy leads to significant improvement of lipid and glucose status after treatment, and in terms of side effects, there was no appearance of serious adverse events that would be a reason for discontinuation of the therapy. CONCLUSION: Combination therapy Atorvastatin + pegylated interferon alpha + Ribavirin leads to high rate of SVR of 95.83% in patients with chronic hepatitis C, genotype 3. Statins can be used safely in patients with chronic hepatitis C.
Спонтаниот бактериÑки Ð¿ÐµÑ€Ð¸Ñ‚Ð¾Ð½Ð¸Ñ‚Ð¸Ñ (СБП) кај пациентите Ñо црнодробна цироза е новонаÑтаната, Ñпонтана бактериÑка инфекција на Ñтерилна аÑцитна течноÑÑ‚, во отÑуÑтво на интраабдоминални извори на инфекција или малигнитет. ÐајÑензитивен показател за поÑтавување на дијагнозата е бројот на полиморфонуклеарни клетки (ПМÐК) ≥250 во 1 мл аÑцитна течноÑÑ‚ (рачно микроÑкопÑко или автоматизирано пребројување) и/или кога во микробиолошката култура биде изолиран еден бактериÑки вид. Цел на трудот е да Ñе одреди концентрацијата на калпротектин во аÑцит кај пациентите Ñо СБП и не-СБП, да Ñе Ñпоредат проÑечните вредноÑти на Turcotte-Pugh II и MELD Ñкорот кај пациентите Ñо СБП и не-СБП и проÑечните вредноÑти на C-реактивниот протеин во Ñерум и во аÑцит во иÑпитуваните групи. Материјали и методи. Во оваа проÑпективно-аналитичко-опÑервациÑка пилот Ñтудија беа вклучени 30 пациенти Ñо црнодробна цироза и аÑцит, поделени во две групи, СБП и не-СБП. Квантитативното мерење на калпротектин во аÑцит Ñе вршеше Ñо теÑтот Quantum Blue Calprotectin Ascites (LF-ASC25). ТеÑтот е дизајниран за Ñелективно мерење на антигенот на калпротектинот (MRP8/14) Ñо директен Ñендвич имуноеÑеј. Примероците од аÑцитот Ñе разредуваа Ñо Chase Buffer во Ð¾Ð´Ð½Ð¾Ñ 1:5 и по 12 минути инкубација на Ñобна температура, интензитетот на Ñигналот на линијата за теÑтирање и контролната линија Ñе мереа квантитативно Ñо BÃœHLMANN Quantum Blue®Reader. Собраните податоци Ñе обработија Ñо помош на ÑтатиÑтичкиот програм SPSS 23 за Windows. Резултати. Во нашата Ñтудија проÑечната вредноÑÑ‚ на калпротектин кај пациентите Ñо СБП изнеÑуваше 1,4 μg/mL. ÐајниÑката вредноÑÑ‚ на калпротектин во иÑпитуваната група беше региÑтрирана кај еден пациент Ñо вредноÑÑ‚ од 0,61 μg/mL, додека највиÑока вредноÑÑ‚ од 1,81μg/mL кај четири пациенти. Резултатите покажаа повиÑоки вредноÑти на калпротектин во аÑцит кај пациентите Ñо алкохолна болеÑÑ‚ на црниот дроб во Ñпоредба Ñо оÑтанатите етиологии. Рефракторен аÑцит Ñе региÑтрира кај 60,0% од иÑпитаниците, а Ñамо кај еден пациент (6,7%) Ñе региÑтрира Klepsiella pneumoniae во микробиолошката анализа на аÑцитот. Според Child-Turcotte-PughII клаÑификација Ñите пациенти од иÑпитуваната група беа клаÑа C, додека проÑечната вредноÑÑ‚ на MELD Ñкорот изнеÑуваше 29,8±6,14. Разликата помеѓу проÑечните вредноÑти наC-реактивниот протеин во Ñерум и во аÑцит кај пациентите Ñо СБП беше ÑтатиÑтички Ñигнификантна во Ñпоредба Ñо не-СБП. Заклучок. Kвантитативното одредување на калпротектинот во аÑцит Ñо теÑтот Quantum Blue Calprotectin Ascites(LF-ASC25) може да Ñе кориÑти како алтернатива наполиморфонуклеарните клетки (ПМÐК) во аÑцит. СБП Ñе јавува кај пациенти Ñо Ñериозна црнодробна диÑфункција преÑметана Ñпоред Child-Pugh II Ñкорот и MELD Ñкорот. ВредноÑта на C-реaктивниот протеин во Ñерум и во аÑцит кај пациентите Ñо СБП немаше виÑоки вредноÑти ,но Ñепак беше утврдена Ñигнификантна разлика во Ñпоредба Ñо пациентите Ñо не-СБП.
Portal venous system, apart from the main portal vein, includes its tributaries: superior and inferior mesenteric vein, as well as splenic vein,
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.