Results: In the MBSR group, scores in anxiety and depression decreased at post-treatment assessment whereas quality of life scores increased. These differences reached statistical significance. In the psychoeducational group only state anxiety scores decreased at posttreatment, with the difference reaching statistical significance.Conclusions: MBSR produces higher improvements in emotional states and quality of
Background: Factors related to the desire of receiving psychological help in cancer patients are not well known. The aim of this study is to assess the prevalence of patients who would ask for psychological assistance in the first weeks following diagnosis, and to identify their psychosocial and disease-related profile. Method: This cross-sectional study assessed 229 consecutive cancer outpatients at a visit with their oncologist to be informed about the treatment they will receive. Disease-related and medical characteristics were assessed, and patients were asked about their mood states, levels of self-efficacy, and difficulties coping with the disease. Finally, patients were asked about their desire to receive psychological assistance. Results: Only 20% of patients expressed a desire for psychological help. These patients were lower in age and had previous history of mood disorders and reported higher discouragement and coping difficulties. These variables explained 30.6% of variance. Conclusions: Although psycho-oncologists can provide helpful interventions, the percentage of patients interested in receiving psychological assistance in this study is low. Although further studies are needed, results from this study suggest methods that could easily be used by oncologists and nurses to identify patients who would like to receive psychological support.
ResumenObjetivo: Determinar la prevalencia de pacientes que, tras conocer el diagnóstico oncológico y el tratamiento prescrito, desearían recibir atención psicooncológica, e identificar las características sociodemográficas, biomédicas y psicológicas de los mismos, con la finalidad de establecer un posible perfil del demandante.Método: Se evaluaron 236 pacientes oncológicos atendidos en el Consorci Sanitari de Terrassa, mediante un cuestionario que recogía información sociodemográfica, datos clínicos y aspectos psicológicos (estado de ánimo, dificultad para afrontar e historia previa de ansiedad o depresión) asociados a las necesidades percibidas tras el diagnóstico, y que administraba el propio oncólogo en los meses inmediatos a la comunicación de la enfermedad.Resultados: Un 24% de los pacientes formularon deseo de atención psicooncológica. Se observó que los pacientes más jóvenes, que presentaban alguna alteración emocional, o que no se encontraban preparados para abordar sin mucho esfuerzo la situación, eran los que expresaban mayor interés junto con los pacientes sin antecedentes de diagnóstico y/o tratamienAbstract Purpose: To state the rate of patients who would ask for psychological assistance, once they have known their diagnosis and treatment assigned. To find the profile of these patients considering their demographic, clinical and psychosocial features.Method: A sample of 236 patients assisted at Consorci Sanitari de Terrassa (CST) was assessed using a questionnaire which asked for demographic and social features, as well as for some psychological variables (mood states, coping problems, previous anxiety or depression disorders) during the months which followed the diagnosis.Results: 24% of patients were interested in receiving psychological assistance. These patients were younger, expressed mood alterations and coping difficulties, and did not have previous anxiety or depression disorders. There were no differences between patients who asked for psychological assistance and those who do not, in gender, educational level, social relationships, diagnostic, or prognosis. Months from the knowledge of diagnosis were also unrelated with desire of receiving psychological assistance.
En el amor y en el cáncer. El libro para las parejas de los pacientes. Fátima Castaño y Diego Villalón. Madrid, Fundación Más que Ideas, 2016.Empezar un libro abordando el cáncer desde el plural -sin olvidar, obviamente, el singular-es un gran acierto: el uso de esta forma gramatical se ajusta a lo que los profesionales de la psicooncología siempre intentan subrayar y es que la enfermedad no afecta únicamente al paciente, sino que repercute en todo el entorno familiar. Ahora bien, si con este plural se hace referencia exclusiva a la pareja del sujeto enfermo, nos encontramos, sin ninguna duda, ante una importante novedad editorial: por primera vez un libro reconoce, y le da el protagonismo que le corresponde, a la persona que, habitualmente, comparte un proceso tan duro como, en ocasiones, complejo y difícil.Y lo hace desde el amor con mayúsculas. Desde ese amor que muchas veces se vive de forma íntima y discreta -como si no se tuviese el derecho a sentir o a expresar porque no se lidia directamente con la enfermedad-y que puede implicar tristeza, soledad, ternura, debilidad, esfuerzo, comprensión, cansancio, miedo, compasión, rabia… y que, en momentos complicados, a veces, necesita fortalecerse.Los autores posibilitan que el lector objetivo -la pareja de una persona con cáncer-pueda darse permiso para pensar y emocionarse libremente y, por extensión, pueda compartir, con naturalidad, las incertidumbres y las esperanzas. Le normalizan. Le implican. Le regalan su espacio. Escuchan sus necesidades. Sin dogmas ni reduccionismos. Le facilitan, por tanto, su adaptación al proceso de enfermedad.Pero detrás de este amor, de este hacer partícipe a la pareja, también nos encontramos con una herramienta informativa de una utilidad indiscutible. Es un documento que recoge, con rigor y profesionalidad, los aspectos más relevantes que acostumbran a acompañar los procesos oncológicos y que, en muchas ocasiones, las personas no saben como afrontar o manejar.Así pues, en el libro se habla de comunicación, de sexualidad, de economía, de la importancia de cuidarse para poder cuidar, de los diferentes tratamientos, de posibles conflictos, de las relaciones sociofamiliares, del duelo… todo con un lenguaje fresco, conciso y sencillo, en un tono cálido y próximo y con interesantes pautas de apoyo y reflexión, que le ayudarán a comprender mejor a su pareja, pero también a él mismo.El lector puede sentirse identificado, en todo o en parte, con el texto e ir reconociendo y resolviendo sus dudas y/o validando las actuaciones relativas a la enfermedad -la suya, la de de ellos dos-que comparten.Una guía de lectura recomendable, que en definitiva persigue, tal como sostienen Castaño y Villalón, que la pareja se comprometa, que "trabaje en equipo frente al cáncer" con el objetivo final de sumar para mejorar el bienestar de ambos y, por consiguiente, su calidad de vida.
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