A meningite é uma doença que decorre da inflamação das meninges e do espaço subaracnóideo, podendo ser causada por bactérias, vírus e outros agentes etiológicos. O objetivo deste estudo foi quantificar e caracterizar os casos de meningite no estado de Minas Gerais (MG). Trata-se de um estudo epidemiológico da meningite pediátrica (0 a 14 anos) notificada ao Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) no período de 2010 a 2019. Foram registrados casos no período de estudo, a incidência média de casos foi de 10,32 casos a cada 100 mil habitantes e uma letalidade de 7,86%. Por meio da análise, observou-se que entre 2010 e 2019, houve uma queda de 36% para o número de casos e de 55% para o número de óbitos causados pela meningite, além da redução da incidência (-16%) e da letalidade (-40%). Também se constatou maior letalidade em crianças menores de 1 ano, e predomínio de casos em zonas urbanas e em cidades maiores de MG. As principais etiologias da meningite identificadas no estudo foram a viral (37%), não especificada (27%) e bacteriana (16%), respectivamente. Após uma comparação dos dados encontrados com outras informações da literatura científica, concluiu-se que a meningite ainda é um problema evidente em MG e que a grande porcentagem da não-especificação das etiologias da doença limita estudos epidemiológicos e reflete em problemas diagnósticos e dificuldades na promoção da saúde.
Objective: To determine the presence of the 7-bp deletion c.169+50delTAA ACA G in intron 2 of Superoxide Dismutase-1 gene in keratoconic patients from the State of São Paulo, Brazil, which promotes splicing variations, resulting in non-functional Superoxide Dismutase-1 antioxidant proteins, which may damage the corneal structure. Results: A group of 35 keratoconic patients, from whom 35 peripheral blood samples and 58 samples of corneal fragments were evaluated, and a control group of 89 individuals, from whom 41 blood samples and 149 samples of corneal fragments were collected. After the amplification of DNA fragments by polymerase chain reaction, mutational screening analysis was performed by enzymatic digestion, followed by direct sequencing. The absence of the 7-bp c.169+50delTAA ACA G mutation in intron 2 of Superoxide Dismutase-1 gene was detected in the analyzed subjects of the 2 groups, both in the cornea and peripheral blood samples. Then, according to our results, there is no involvement of c.169+50delTAA ACA G deletion in the pathogenesis of keratoconus in this population, once it was not detected. But we emphasize that studies involving this deletion must be continued in an attempt to elucidate this issue.
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