Resumo Os diferentes modelos de assistência ao parto e a escolha pela realização de cesáreas ou parto vaginal há tempos são debatidos no Brasil e no mundo. A complexidade dos fatores que cercam o tipo de parto escolhido e sua assistência tem suscitado questionamentos que vão desde a qualidade da atenção obstétrica até o significado da parturição para as mulheres. Assim, a nova proposta do Ministério da Saúde (MS), de humanização na atenção ao parto estabelecendo mudanças em relação ao acesso, assistência, qualidade e resolutividade, tem por objetivo tornar a experiência da gestação mais humanizada e menos tecnicista. O Hospital Sofia Feldman, em Belo Horizonte (MG), é tido como referência pelas boas práticas nessa área, de acordo com a Agência Nacional de Saúde Suplementar. Para que a humanização do cuidado gestacional se torne uma realidade nacional ainda existem muitos desafios a serem superados dentro dos sistemas de saúde, como problemas, sobretudo quanto ao sistema de formação educacional, o qual continua a preparar profissionais de saúde dentro do modelo intervencionista, focado na figura do médico. O presente estudo tem por objetivo fornecer um panorama acerca das diferentes práticas assistenciais humanizadas, voltadas à gestação e ao parto, realizadas nas regiões sul e sudeste do Brasil.

No abstract

The inhibitor cystine-knot motif identified in the structure of CSTX-1 from Cupiennius salei venom suggests that this toxin may act as a blocker of ion channels. Whole-cell patch-clamp experiments performed on cockroach neurons revealed that CSTX-1 produced a slow voltage-independent block of both mid/low- (M-LVA) and high-voltage-activated (HVA) insect Ca(v) channels. Since C. salei venom affects both insect as well as rodent species, we investigated whether Ca(v) channel currents of rat neurons are also inhibited by CSTX-1. CSTX-1 blocked rat neuronal L-type, but no other types of HVA Ca(v) channels, and failed to modulate LVA Ca(v) channel currents. Using neuroendocrine GH3 and GH4 cells, CSTX-1 produced a rapid voltage-independent block of L-type Ca(v) channel currents. The concentration-response curve was biphasic in GH4 neurons and the subnanomolar IC(50) values were at least 1000-fold lower than in GH3 cells. L-type Ca(v) channel currents of skeletal muscle myoballs and other voltage-gated ion currents of rat neurons, such as I(Na(v)) or I(K(v)) were not affected by CSTX-1. The high potency and selectivity of CSTX-1 for a subset of L-type channels in mammalian neurons may enable the toxin to be used as a molecular tool for the investigation of this family of Ca(v) channels.

1 The aim of this work was to study the effects of N-salicyloyltryptamine (STP), a novel anticonvulsant agent, on voltage-gated ion channels in GH3 cells. 2 In this study, we show that STP at 17 mM inhibited up to 59.2710.4% of the I to and 73.178.56% of the I KD K þ currents in GH3 cells. Moreover, the inhibitory activity of the drug STP on K þ currents was dose-dependent (IC 50 ¼ 34.678.14 mM for I to ) and partially reversible after washing off. 3 Repeated stimulation at 1 Hz (STP at 17 mM) led to the total disappearance of I to current, and an enhancement of I KD . 4 In the cell-attached configuration, application of STP to the bath increased the open probability of large-conductance Ca 2 þ -activated K þ channels. 5 STP at 17 mM inhibited the L-type Ca 2 þ current by 54.977.50% without any significant changes in the voltage dependence. 6 STP at 170 mM inhibited the TTX-sensitive Na þ current by 22.172.41%. At a lower concentration (17 mM), no effect on I Na was observed. 7 The pharmacological profile described here might contribute to the neuroprotective effect exerted by this compound in experimental 'in vivo' models.

No abstract

No abstract

RESUMO: "Extrato aquoso das folhas de Averrhoa carambola L. (Oxalidaceae) reduz tanto o efeito inotrópico do BAY K 8644 em átrio de cobaia, quanto a corrente de cálcio em células GH 3 ". Em estudo prévio mostrou-se que o extrato aquoso das folhas de Averrhoa carambola (ExAq) reduziu o inotropismo atrial da cobaia. Por isso, este trabalho avaliou se o ExAq interfere com o infl uxo de cálcio através da membrana celular. A investigação foi conduzida em átrio esquerdo de cobaia, montado em cuba (5 mL, Tyrode, 27 ± 0,1 °C, 95 % O 2 , 5 % CO 2 ), estirado para uma tensão de repouso de 10 mN e submetido a uma estimulação de 2 Hz (0,5 ms, 400 V). O efeito do ExAq sobre a entrada de cálcio nas células foi avaliado em átrio de cobaia e em células GH 3 , estas submetidas a 'patch clamp' na confi guração 'whole cell'. No átrio, o ExAq (1500 μg /mL) deslocou para direita a curva concentração-efeito do (±) BAY K 8644 (agonista dos canais de cálcio tipo-L), aumentando a CE 50 (concentração capaz de produzir 50 % do efeito máximo) de 7,8 ± 0,38 para 115,1 ± 0,44 nM (N = 3, p < 0,05). Em células GH 3 , este extrato (500 μg /mL) reduziu de 282 para 190 pA (30 %) a corrente de cálcio, sem contudo alterar a voltagem de pico da curva desta corrente. Estes resultados mostram que, pelo menos em parte, o efeito inotrópico negativo do ExAq em átrio de cobaia se deve a uma diminuição do infl uxo de cálcio pelos canais tipo-L.Unitermos: Averrhoa carambola, extrato aquoso, corrente de cálcio tipo-L, átrio de cobaia, células GH 3 . ABSTRACT:It was previously showed that aqueous leaf extract (AqEx) of Averrhoa carambola depresses the guinea pig atrial inotropism. Therefore, experiments were carried out on guinea pig left atrium and on pituitary GH 3 cells in order to evaluate the effect of AqEx on the cellular calcium infl ux. The atrium was mounted in an organ chamber (5 mL, Tyrode, 27 ± 0.1 °C, 95 % O 2 , 5 % CO 2 ), stretched to 10 mN, and paced at 2 Hz (0.5 ms, 400 V) and GH 3 cells were submitted to a whole cell voltage clamp confi guration. In the atrium, the AqEx (1500 μg/mL) shifted to the right the concentration-effect curve of the positive inotropic effect produced by (±) BAY K 8644, an L-type calcium channel agonist. The AqEx increased EC 50 (concentration required to promote 50% of the maximum effect) of the inotropic effect of BAY K 8644 from 7.8 ± 0.38 to 115.1 ± 0.44 nM (N = 3; p < 0.05). In GH 3 cells assayed with 500 μg/mL of AqEx, the L-type calcium inward current declined 30 % (from 282 to 190 pA). Nevertheless, the extract did not change the voltage correspondent to the peak current. These data suggest that, at least in part, the negative inotropic effect of AqEx on the guinea pig atrium is due to a reduction of the L-type calcium current.

No abstract