In eines langeren Reihe von Arbeiten, die sich seit dem Jahre 1900 hinziehen, sind fur eine grol3e Anzahl tertiarer Basen RN(RI)RII und RN(RI), die GesetzmaBigkeiten ermittelt worden, welche die Ablosung eines der drei Reste vom Stickstoff durch Bromcyan regeln, und die dabei erzielten Ergebnisse wurden in einer bei der Haufung des Materials sich immer mehr verlangernden Reihe niedergelegt, welche die relative Haftfestigkeit dieser Reste amstickstoff bei der BrCN-Reaktion zum Ausdruck bringt und bereits mehr als 40 Glieder umfafitl). hnliche, aber nicht so viele Glieder umfassende Reihen ergaben sich auch auf Grund des Verhaltens gemischter Arsine und Sulfide gegen Bromcyan als Ausdruck der relativen Haftfestigkeit von Resten am Arsen und Schwefel.Die bisherigen Ergebnisse sind in rein beschreibender Weise mitgeteilt worden, ohne da13 versucht worden ware, eine Erklarung dafiir zu geben, weshalb ein gegebener Rest RII leichter als ein Rest RIII und schwieriger als ein Rest RI vom Stickstoff (bzw. Arsen oder Schwefel) durch iBromcyan abgelost wird, und auch die Auswahl der Reste selbst erfolgte im wesentlichen nach fur Reihenuntersuchungen iiblichen Gesichtspunkten, unter Beriicksichtigung der Homologie, Isomerie und Substitution in diesen Resten (z. B. des Wasserstoffs durch Halogen, Methoxyl usw.). Diese beschreibende, theoriefreie Art der Mitteilung der Versuchsergebnisse SOU zunachst noch im folgenden bei einer gr6Beren Anzahl neu von uns untersuchter Reste angewandt werden, deren Beriicksichtigung uns zur Vervollstandigung des bisherigen Materials wiinschenswert erschien. Erst in einer demnachst folgenden Mitteilung sol1 versucht werden, fur die Richtung, welche die Bromcyan-Reaktion bei einem gemischten tertiaren Amin, Arsin oder Sulfid einschlagt, eine Deutung zu geben. Wir m6chten uns heute mit dem Hinweis begniigen, daB dies bei Beriicksichtigung der in der Elektronenlehre wurzelnden Anschauungen iiber die homao-und hetero-polare Bindung in weitem Umfang moglich ist, wahrend zu Beginn unserer Versuche jede Moglichkeit einer Erklarung fur den Verlauf der Bromcyan-Umsetzungen noch fehlte, und daB das in jahrelanger Arbeit von uns gesammelte Material sich im ganzen einigen wenigen einfachen Regeln fiigt.Die neu von uns beriicksichtigten Reste, welche den Inhalt der vorliegenden Mitteilung bilden, gebiiren der Benzylreihe an, und zwar sind sie charakterisiert durch die Gegenwart bis jetzt noch nicbt in der Haftfestigkeitsreihe vorkommender Substituenten am Kohlenstoff der Reste : der Nitro-, der Cyan-und der Acetamidogruppe. Es handelt sich um die drei isomeren (ortho-, metaund para-substituierten) Nitro-benzyl-, Cyan-benzyl-und Acetamino-benzyl-Reste, deren Stellung in der Haftfestigkeitsreihe zu fixieren war. Wir mochten bemerken, daB an sich die Mijglichkeit vorliegt, die drei Substil) Einzelteile dieser Reihe vergl. insbesondere B. ]. I n ihrer Vollstandigkeit wird sie in einer demnachst folgenden Veroffentlichung (vergl. weiter unten) mitgeteilt werden. 2, A. 449, 279 [1926]. 4, B bedeutet C,H,. CH,-, de...