santrauKaReikšminiai žodžiai: lėtinis konjunktyvitas, chlamydia trachomatis, doksiciklinas. Konjunktyvitas -akies junginės uždegimas, kuris, užsitęsęs ilgiau kaip 3 savaites, tampa lėtine liga. Jauni, seksualiai aktyvūs žmonės dažniausiai užsikrečia chlamidiniu konjunktyvitu, iš jų 50 proc. kartu serga ir lytine liga (gimdos kaklelio uždegimu, uretritu). Nustatyta, kad 1 iš 15 seksualiai aktyvių 14-19 metų merginų yra užsikrėtusios chlamidijomis. Paplitimas tarp 14-24 metų asmenų yra 3 kartus didesnis nei tarp 25-39 metų asmenų. Šiame straipsnyje pristatomas lėtinio chlamidinio konjunktyvito atvejis: 31 metų buvusiam sveikam vyrui pasireiškė konjunktyvito požymiai. Laiku nenustačius etiologijos (chlamidinis konjunktyvitas) ir nepaskyrus tinkamo gydymo, konjunktyvitas tapo lėtinis, sutrikdęs regos aštrumą, sukėlęs ragenos infiltraciją (keratitą) bei paviršinę vaskuliarizaciją. aBstraCt Key words: chronic conjunctivitis, chlamydia trachomatis, doxycycline. Conjuntivitis -an inflammation of the conjuntiva, that becomes chronic if persists more than 3 weeks. Chlamydial conjuntivitis occurs most commonly in sexually active young adults, 50 % of them also have genital infection (cervicitis, urethritis). It is estimated that 1 from 15 sexually active young girl aged 14-24 years has chlamydial infection. Prevalence among sexually active persons aged 14-24 years is nearly three times higher than among those aged 25-39 years. In this article we present a clinical case of chronic chlamydial conjuntivitis: 31 years-old healthy male presented with symptoms of conjunctivitis. Conjuntivitis became chronic due to overdue of causative agent establishment and well-chosen treatment, therefore caused decrease in visual acuity, corneal infiltration (keratitis) and superficial corneal vascularisation. Lina Šiaudvytytė Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Medicinos akademijos Akių ligų klinika Eivenių g. 2, Kaunas lynciuke@gmail.com ĮVADASKonjunktyvitas -akies junginės uždegimas, dažniausia "raudonos akies" sindromo priežastis. Junginė yra gleivinė, dengianti vokų vidinį paviršių ir priekinę akies obuolio dalį. Junginė gamina ašaras bei muciną, būtinus ašarų plėvelei susidaryti bei ragenos optinėms savybėms palaikyti. Be to, ji atlieka mechaninę bei antimikrobinę-barjerinę apsauginę funkciją [1]. Konjunktyvitu žmogus suserga tada, kai sutrinka pusiausvyra tarp normalios junginės floros ir patogeninių mikroorganizmų. Dėl vokų pažeidimo ar akies paviršiaus traumos sutrinka patogeninių mikroorganizmų nuo akies paviršiaus pašalinimas. Pusiausvyrą gali sutrikdyti ir ląsteli-nio bei humoralinio imuniteto sutrikimas, kurį gali įtakoti vyresnis amžius, alkoholis, žmogaus imunodeficito virusas, imunosupresinė terapija. Pagal sukėlusią priežastį konjunktyvitai yra skirstomi į infekcinius (bakterinius, virusinius, grybelinius) ir neinfekcinius (alerginius). Kiekvienu atveju etiologijai nustatyti reikalinga išsami ligos anamnezė bei paciento apžiūra, kadangi pagrindiniai nusiskundimai būna panašūs, o laboratoriniai tyrimai rutiniškai nėra atlie...
SANTRAUKAReikšminiai žodžiai: pažangi terapija, vaistiniai preparatai, reguliavimas. Nauji mokslo pasiekimai ląstelių ir molekulių biotechnologijų srityje paskatino pažangios terapijos kūrimą. Ši besiformuojanti biomedicinos sritis suteikia naujų galimybių gydyti žmogaus organizmo ligas ir sutrikimus [1]. Pažangios terapijos vaistiniai preparatai -nauja vaistinių preparatų rūšis Europos Sąjungoje. Įvertinusi jų naujumą, sudėtingumą, technines ypatybes bei prognozuojamą naudą Europos Sąjunga pripažino, jog šią sritį būtina reglamentuoti, ir priėmė atitinkamas teisės normas, kurios užtikrintų visuomenės sveikatos apsaugą [2] bei kartu nestabdytų šių preparatų laisvo judėjimo Bendrijoje [3]. Straipsnio tikslas -atskleisti pažangios terapijos vaistinių preparatų reguliavimo ypatumus Europos Sąjungoje. Straipsnyje taikomi lingvistinis, sisteminės analizės, dokumentų analizės, sintezės, apibendrinimo metodai. Išvados. Europos Sąjunga, reglamentuodama pažangios terapijos vaistinių preparatų sritį, siekia dviejų tikslų -užtikrinti visuomenės sveikatos apsaugą bei laisvą preparatų judėjimą Bendrijoje. Pažangios terapijos vaistiniai preparatai yra ypatingo pobūdžio ir jiems ne visais atvejais tinka standartiniai reikalavimai, todėl jie išskirti į visiškai naują preparatų kategoriją. Praėjus dešimčiai metų nuo pažangios terapijos vaistinių preparatų sąvokos atsiradimo Europos Sąjungos teisės aktuose (2003), Europos Sąjunga jau nustatė reglamentavimo rėmus šiems preparatams, tačiau jie neabejotinai neapima visų reikiamų reguliavimo aspektų. Dabartinis pažangios terapijos vaistinių preparatų reglamentavimas nepašalina visų nacionalinių teisės aktų skirtumų, kurie trukdo Bendrijoje prekiauti pažangios terapijos vaistiniais preparatais. Kai kurie pažangios terapijos vaistinių preparatų reguliavimo ypatumai gali apsunkinti centralizuotų leidimų prekiauti pripažinimą valstybėse narėse, nes jos gali nustatyti griežtesnius ar papildomus reikalavimus, susijusius su direktyvose numatytų tikslų įgyvendinimu. Dabartinis pažan-gios terapijos vaistinių preparatų reguliavimas suformavo situaciją Bendrijoje, kai vienu metu egzistuoja pažangios terapijos vaistiniai preparatai, kurie yra skirtinguose kūrimo etapuose, jiems taikomos skirtingos kokybės kontrolės procedūros bei jie atitinka (tenkina) skirtingus veiksmingumo, saugumo ir kokybės standartus.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.