Thermische Umlagerung des Dihydro-Produktes XI1 in ein ,,stabiles Addukt" (XXIII). Erhitzt man eine Probe des genannten Dihydroproduktes einige Zeit uber den Schmelzpunkt, so beginnt die Masse sich unter geringer Gasentwicklung schnell dunkel zu fiirben. Die emtarrte Schmelze laat sich aus Methanol umkrystallisieren, wobei man prachtvoll ausgebildete, dunkel orangerote Rhomben erhalt, die bei 189O schmelzen. 6,100 mg Subst.: 11,316 mg CO,, 2,330 mg H,O. -2,874 mg Subet.: 0,080 ccm N (23,6O, 768 mm). -3,980 mg Subst.: 9,026 mg AgJ. C,lH210,,N Ber. C 60,70 H 6,IO N 3,37 (OCH,), 29,89Gef. ,, 60,61,, 6 , l l ,, 3,80,,
2928.
Bia-diazomelhan-Verbindung dea Dihydraaddukta XII.UDt man eine benzolieche Diazomethanl6sung 3 Wochen auf daa Dihydroprodukt einwirken, so erhiilt man nach dem Eindampfen i.V. und Anreiben dee Ruckstandes mit Methanol farbloee priichtige Priemen, die sich bei 186O zereetzen. 4,677 mg Subst.: 9,236 mg CO,, 2,160 mg H,O. -3,228 mg Subet.: 0,399 ccm N ( 2 4 O , 748 mm). -3,047 mg Subst.: 6,666 mg AgJ. C,H,O,N,