The reaction of diorganotin(IV) oxides, R 2 SnO with R = Me, Et, and i-Pr, with nitric acid in different stoichiometric ratios resulted in the formation of different products depending on the organic groups. The diorganotin(IV) nitrate hydroxides Me 2 Sn(NO 3 )(OH) (1a) Et 2 Sn(NO 3 )(OH), ␣-1b, -1b, i-Pr 2 Sn(NO 3 )(OH) (1c), the diisopropyltin(IV) dinitrate dihydrate, i-Pr 2 Sn(NO 3 ) 2 ·2H 2 O (2c) and the diisopropyltin(IV) nitrate oxalate dihydrate, [i-Pr 2 Sn(NO 3 )] 2 Ox·2H 2 O (3) as side-product. On examination of the solubility of the primary reaction products in different solvents, the two additional compounds Me 2 Sn(NO 3 )(OH)·DMSO (4) and 2i-Pr 2 Sn(NO 3 ) 2 ·3DMSO = [i-Pr 2 Sn(NO 3 )(dmso) 3 ] [i-Pr 2 Sn(NO 3 ) 3 ] (5) have been isolated. All compounds have been structurally characterized by single crystal X-ray diffraction with special respect to dimensionality (1a, ␣-1b, 1c = dimeric molecules hydrogen bonded to one-dimensional chains; -1b = two-dimensional coordination polymer; 2c = monomeric; 3 = monomeric, tin atoms linked via a double side-on chelating oxalate ion; 4 = dimeric, 5 = monomeric anion/cation), tin coordination (trigonalbipyramidal = 1a, ␣-1b, 1c; six-fold = -1b; seven-fold = 3, 4, 5-cation; eight-fold = 2c, 5-anion) and nitrate bonding modes (monodentate = 1a, ␣-1b, 1c; unsymmetrical bidentate = 3, symmetrical bidentate = 3, 4, 5-cation, 5-anion; syn-anti bridging = -1b), the latter one being analysed using both, Sn-O and N-O distances.Résumé : La réaction des oxydes de diorganoétain(IV) oxides, R 2 SnO (où R=Me, Et et i-Pr), avec l'acide numériques dans diverses proportions stoechiométriques a conduit à la formation de différents produits dont la nature dépendait des groupes organiques : les hydroxydes nitrate de diorganoétain(IV), de formules Me 2 Sn(NO 3 )(OH) (1a), Et 2 Sn(NO 3 )(OH) (á-1b et â-1b) et i-Pr 2 Sn(NO 3 )(OH) (1c), le dinitrate de diisopropylétain(IV) dihydraté, i-Pr 2 Sn(NO 3 ) 2 ·2H 2 O (2c), et un sous-produit, l'oxalate nitrate de diisopropylétain(IV) dihydraté, [i-Pr 2 Sn(NO 3 )] 2 Ox·2H 2 O (3). Après examen de la solubilité des produits primaires de réaction dans différents solvants, deux autres composés ont été isolés : Me 2 Sn(NO 3 )(OH)·DMSO (4) et 2i-Pr 2 Sn(NO 3 ) 2 ·3DMSO = [i-Pr 2 Sn(NO 3 )(dmso) 3 ] [i-Pr 2 Sn(NO 3 ) 3 ] (5). La structure de ces composés a été déterminée par cristallographie aux rayons X, en particulier la dimensionnalité (1a, á-1b, 1c = molécules dimériques reliées par liaisons hydrogène à des chaînes unidimensionnelles; â-1b = polymère de coordination bidimensionnel; 2c = monomère; 3 = monomère; atomes d'étain reliés par l'intermédiaire d'un ion double latéral d'oxalate chélateur; 4 = dimère, 5 = anion ou cation monomérique), coordination de l'étain (trigonale-bipyramidale, avec 1a, á-1b, 1c; à six plis, avec â-1b; à sept plis, avec 3, 4 et le cation 5; à huit plis, avec 2c et l'anion 5) et les modes de liaisons du nitrate (monodentate, avec 1a, á-1b et 1c; bidentate asymétrique, avec 3, bidentate symétrique, avec 3, 4, le ca...
The reaction of diorganotin(IV) oxides, R 2 SnO with R = n-butyl and t-butyl, with nitric acid in different stoichiometric ratios resulted in the formation of different products depending on the organic groups attached to the tin atom: the diorganotin(IV) dinitrate dihydrates, n-Bu 2 Sn(NO 3 ) 2 ·2H 2 O (2d) and t-Bu 2 Sn(NO 3 ) 2 ·2H 2 O (2e), the mixed diorganotin(IV) nitrate methoxide oxide n-Bu 2 Sn(NO 3 ) (n-Bu 2 SnOMe)O (6), and the diorganotin(IV) nitrate hydroxide hydrate t-Bu 2 Sn(NO 3 )(OH)·H 2 O = [t-Bu 2 Sn(OH)(H 2 O)][NO 3 ] (7). On examination of the solubility of the primary reaction products in different solvents, the three additional compounds t-Bu 2 Sn(NO 3 )(OH)·DMSO (8), t-Bu 2 Sn(NO 3 )(OH)·THF, and 2-t-Bu 2 Sn(NO 3 )(OH)·DMF = [t-Bu 2 Sn(OH)dmf] 2 [NO 3 ] 2 ·[t-Bu 2 Sn(NO 3 )OH] 2 (9) could be isolated. All compounds have been structurally characterized by single crystal X-ray diffraction (primary results for 7) with special attention paid to dimensionality (2d and 2c = monomeric, hydrogen bonded molecules; 6 = dimeric molecules of ladder-type structure; 7 = dimeric cation; 8 = dimeric molecule with hydrogen bonded solvent molecules; 9 = both components dimeric), tin coordination (6, 7, 8, and 9 = trigonal bipyramidal; 2d and 2e = eightfold), and nitrate bonding modes (7 and 9 = isolated, hydrogen bonded; 6, 8, and 9 (component 2) = monodentate; 2d and 2e = symmetrical bidentate), the latter one being analyzed using both Sn-O and N-O distances.Résumé : La réaction des oxydes de diorganoétain(IV), de formule R 2 SnO (où R = n-Butyl et t-Butyl), avec l'acide nitrique, dans diverses proportions stoechiométriques a conduit à la formation de différents produits dont la nature dépendait des groupes organiques liés à l'atome d'étain : les dinitrates de diorganétain (IV) dihydratés, nBu 2 Sn(NO 3 ) 2 ·2H 2 O (2d) et tBu 2 Sn(NO 3 ) 2 ·2H 2 O (2e), le composé mixte d'oxyde méthanolate de diorganoétain(IV) et nitrate de diorganoétain(IV), nBu 2 Sn(NO 3 )(nBu 2 SnOMe)O (6) et l'hydroxyde nitrate de diorganoétain(IV) hydraté, tBu 2 Sn(NO 3 )(OH)·H 2 O = [tBu 2 Sn(OH)(H 2 O)][NO 3 ] (7). Après examen de la solubilité des produits primaires de réaction dans différents solvants, trois autres composés ont pu être isolés : tBu 2 Sn(NO 3 )(OH)·DMSO (8), tBu 2 Sn(NO 3 )(OH)·THF et 2tBu 2 Sn(NO 3 )(OH)·DMF = [tBu 2 Sn(OH)dmf] 2 [NO 3 ] 2 ·[tBu 2 Sn(NO 3 )OH] 2 (9). La structure de ces composés a été déterminée par cristallographie aux rayons X (premiers résultats obtenus pour 7), en particulier la dimensionnalité (2d et 2c = molécules monomériques à liaisons hydrogènes, 6 = molécules dimériques de structure en échelle; 7 = cation dimérique, 8 = molécule dimérique associée à des molécules de solvant à liaisons hydrogène; 9 = deux composants dimériques), la coordination de l'étain (6, 7, 8, 9 = trigonalebipyramidale; 2d, 2e = à huit plis) et les modes de liaisons du nitrate (7, 9 = isolé, à liaisons hydrogène; monodentate, avec les composants dimériques 6, 8 et 9; bidentate symétrique, avec 2d et 2e), le composé ...
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