A neurofibromatose tipo 1 (NF1), consiste em uma doença genética. Quando comparada às outras duas formas, neurofibromatose tipo 2 (NF2) e schwannomatose, a NF1 é a apresentação mais comum. O quadro clínico geralmente se apresenta como máculas, sardas axilares e/ou inguinais, nódulos de Lisch (hamartomas de íris) e neurofibromas. O presente estudo trata-se de um relato de caso, o qual tem como objetivo relatar as repercussões e achados raros em uma idosa diagnosticada com NF1. A clínica da paciente começou há cerca de 45 anos quando buscou um serviço de saúde devido crises recorrentes de diarréia e hérnia em região inguinal. Foi solicitada uma USG de abdome total que evidenciou uma massa em região retropancreática característica de paraganglioma. Após 4 anos, a paciente possuía hipertensão primária de difícil controle com picos paroxísticos, sendo em seguida diagnosticado um feocromocitoma por meio de exames de imagem e exames laboratoriais. Durante o acompanhamento de rotina, uma ressonância magnética (RM) de abdome e pelve identificou nódulo sólido mantendo íntima relação com alças intestinais de delgado, que na imunohistoquímica tratava-se de um Tumor do Estroma Gastrointestinal (GIST). A paciente segue com acompanhamento oncológico na sua cidade e encontra-se sem queixas. Ultimamente tem apresentado lapsos de memória intermitentes e alguns episódios de quedas. Dessa forma, após uma revisão da literatura, descobriu-se que o tema em questão raramente é discutido, verificando-se escassos registros da existência simultânea dos três tumores citados, o que reforça, portanto, a importância deste estudo.
Introduction: Parkinson’s disease is a progressive neurodegenerative disease that affects millions of people worldwide. Although Parkinson’s disease has traditionally been described as a disorder of the motor system, it is now recognized as a complex disease with several clinical features that include neuropsychiatric and non-motor manifestations. Studies show that 97% of patients with Parkinson’s disease report non-motor symptoms, in addition to motor symptoms, and some non-motor characteristics may appear before classic motor signs. Objectives: To list the main non-motor clinical manifestations of Parkinson’s disease and analyze its importance in establishing an accurate and early clinical diagnosis. Methods: This is an integrative review, carried out based on the search of scientific publications indexed in the datebase MEDLINE via PubMed, Lilacs and SciELO. At the end of the searches, 66 publications met the eligibility criteria and were selected to compose the study. Results: Within the non-motor clinical manifestations, there may be present: cognitive dysfunction and dementia, psychosis and hallucinations, mood disorders, sleep disorders, fatigue, autonomic dysfunction, olfactory dysfunction, gastrointestinal dysfunction, pain, sensory disorders and dermatological manifestations. Of these, olfactory dysfunction, constipation, depression and sleep disorders stand out because they often precede the motor symptoms of Parkinson’s disease. Conclusion: In this perspective, it is up to the general practitioner and the neurologist or geriatrician to carry out, whenever possible, screening tests to identify early changes that may precede Parkinson’s disease, guaranteeing patients an early multiprofessional treatment and consequently a better prognosis in the course of the disease.
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