Durch Cyclisierung von 5-Brom-6-(2aminobenzyl)-uracilen 10, deren Synthese uber die 642-Nitrobenzy1)-uracile 8 und deren 5-Brom-Derivate 9 gelingt, erhalt man Pyrimido[5.4-b]chinoline 4. Ihre Struktur und spektralen Eigenschaften werden im Vergleich zu Alloxazinen und 5-Deaza-alloxazinen diskutiert, wobei die Xhnlichkeit zu strukturverwandten Flavinen belegt wird.
F'yrimido[S,4-b]quinolines -1 0-Deaza-alloxazinesCyclization of 6-(2-arninobenzyl)-5-b~0m0~1a~ils 10, formed from 6-(2-nitrobenzyl)uracils 8 via the 5-bromo derivatives 9, yields the pyrimido[5,4-b]quinolines 4. Their structures and spectral data are compared with those of alloxazines and 5-deaza-alloxazines.Das ubiquitare Vorkommen der Flavoproteine in biologischen Redox-Ketten sowie die Einzigartigkeit der Umwandlung von Hydrid in Radikal-Elektronen-Xquivalente durch diese Systeme2) begriinden ihre besondere Stellung bei der Suche nach pharmakologisch interessanten Antimetaboliten. Durch Abwandlung der Substituenten des Flavins, jedoch unter Erhalt des Isoalloxazin-Grundgeriistes, gelangte man zu Flavin-Analogen mit veranderten Redoxpotentialen und Protein-Bindungs-Eigenschaften, ihre tierexperimentelle Priifung ergab aber keine erfolgversprechenden Eigenschaf-ten3 -'). Erst durch Modifikation der Heterocyclen-Struktur, durch Austausch des
An den Systemen Polyamid/Acrylamid und Polyamid/AcrylsHure wird untersucht, inwieweit die mit jeder Pfropfpolymerisation einhergehende konkurrierende Homopolymerisation bei Verwendung des Mangan(1V)-Initiators eine Rolle spielt. K sonpocy o ~o w o n o~c~e p u~a y u u s npoqeccax n p u s u s~u K nonuwepnbaw ~O I O K H~ c npuwenenuew uemb~pexsanenm-no20 wapzaHqa Ha cHcTeMax nonHaMmn/aKpmaMHg II nonmaMHA/aKpmnoBaa Kmnora HccnenoBaHa p o n~ npoqecca roMononmwepm3aqm, conponowgamwei3 nm6ym peaKqmo ~~I I B I I B O Y H O~~ conon11~epa3aq~11, c npmMeHemeM mHqHaTopa Ha OCHOBe YeTLIpeXBaJIeEITHOrO MapraHqa.
Homopolymerization in the graft polymerization on fibre backbone polymers by the manganese( I V ) methodWith the systems polyamide-acrylamide and polyamide-acrylic acid the extent of concurrent homopolymerization in graft polymerization using manganese( IV) as initiator was investigated.
Acta Polymerica 30 (1979) Heft 1 60 TEICHMANN : Pfropfpolymerisation mit dem Reaktionssys tem Cellulose/Methacrylsaurebutyles ter/Mangan( IV) binairen Gemischen von Polyisobutylen rnit n-Alkanen. Die GE-Werte bei Y B = 0,5 sind auf ein Standardsegment bezogen und durch Gleichung (4), (8) und (9) definiert. Die aus Dampfdruckmessungen gewonnenen GE-Werte stammen von PRAGER und LONG [13]. Aus Retentionsvolumina der Flussig-Gas-Chromatographie [14] wird G E niit Hilfe des PORTER-Ansatzes ermittelt. Die halbexperimentellen Werte werden aus der FLORY-Zustandsgleichung [8] ermittelt, die SAB-Wechselwirkungsparameter stammen aus Messungen der Mischungswarmen von Polyisobutylen rnit n-Alkanen von FLORY, ELLENSON und EICHINGER, ebenso die Equation-of-State-Parameter [15]. Bild 2 und Bild 3 enthalten Daten aus der Flussig-Gas-Chromatographie (GLC). Auf der Ordinate aufgetragen ist die GroBe ,ZAEIRTyB2, bezogen auf ein Standardsegment gemaB Gleichung (7), (8) und (9). Die Werte im Bild 2 stammen von [16], die im Bild 3 von [17]. hllc drei Bilder zeigen, daB die GroBe der ,,free volume"-Beitrage zunimmt, wenn sich die Kohlenstoffzahl nc der n-Alkane verkleinert. Die FLoRY-Theorie beschreibt diesen llmstand offenbar gut. Das UNIFAC-Modell allein versagt fur solche unpolaren Polymerlosungen vollstandig.
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