Die katalytischen Eigenschaften von NiO/SiO2‐Katalysatoren unterschiedlicher Zusammensetzung, deren Herstellung durch Tränken und Fällen erfolgte, wurden bei der Dimerisierung von Ethen und der Isomerisierung von 1‐Buten untersucht. Während bei der Dimerisierung von Ethen an den Fällungskatalysatoren in Abhängigkeit von der Zusammensetzung ein Maximum der katalytischen Aktivität bei 60 Mol‐% NiO festgestellt wurde, sind die durch Tränken hergestellten Katalysatoren nahezu unwirksam. Im Unterschied dazu erhöht sich in beiden Katalysatorreihen die katalytische Aktivität bei der 1‐Buten‐Isomerisierung mit steigendem NiO‐Gehalt. Die Dimerisierung von Ethen und die Isomerisierung von 1‐Buten verläuft an den Fällungskatalysatoren unter Beteiligung von koordinativ ungesättigten trigonalen Ni2+‐Ionen. Die katalytische Aktivität der durch Tränken hergestellten Katalysatoren bei der 1‐Buten‐Isomerisierung wird dagegen hauptsächlich durch die Anwesenheit von Nickeloxid auf der Oberfläche der Katalysatoren bestimmt.
A systematic study has been performed on the adsorption of o-fructose-, D-glucose-and D( -)-arabinose-water mixtures on K+, Sr2+, Ca2+, Ba2+ and La3+ ion-exchanged X and Y zeolites. From the adsorption excess isotherms the separation factors K and the equilibrium diagrams x; vs. x i of the binary mixtures were calculated. The possible triangles of 0 atoms of monosaccharides, their interactions with cations, the influence of crystallographic cation positions and the Si : Al ratio of zeolites on formation of adsorption complexes were analysed.
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