Z u s a m m e n f a s sung. Das durch Bromierung von Cyclodecanon init 1 Mol N-Bromsuccinimid erhaltene a-Brom-cyclodecanon gab bei der Behandlung mit Natriummethylat in guter Ausbeute die bisher unbekaniite Cyclononan-carbonsiiure (11).Das Bromierungsprodukt, welches aus Cyclodecanon mit 2 Mol N-Bromsuccinimid entstand, lieferte durch Erhitzen mit Dimethylanilin ein Gemisch von trans-Dekalon-( I) (111) und AY,lO-Oktalon-( I) Aus den1 Bromierungsprodukt des Cyclononanons mit 2 Mol N-Bromsuccinimid erhielt man bei der analogeh Behandlung mit Dimethylanilin das Asj9-Hydrindenon-( 4).Der Mechanismus der ungewohnlichen transanularen Cyclisierungsreaktion wird diskutiert.
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