Aus 1‐Brom‐1‐alkylmercapto‐al‐D‐galaktose‐penta‐O‐acetaten gewinnt man durch Umsetzung mit Natriummercaptiden in Äther die O‐Acetate gemischter D‐Galaktose‐dialkylmercaptale, die sich zu freien, gemischten Dialkylmercaptalen entacetylieren lassen. Weiterhin werden aus der 1‐Brom‐1‐methylmercapto‐Verbindung durch Substitution des Broms 1‐Mercapto‐1‐methylmercapto‐, 1‐Rhodano‐1‐methylmercapto‐ und 1‐Cyanido‐1‐methylmercapto‐al‐D‐galaktose‐penta‐O‐acetat synthetisiert.
Aus Aldose-mercaptal-acetaten werden durch Behandeln rnit Brom 1-Brom-1-alkylmercapto-al-aldose-acetate dargestellt. Daraus entstehen bei der Reduktion rnit Lithiumaluminiumhydrid 1-Alkylmercapto-1 -desoxy-zuckeralkohole, beim Behandeln mit Alkoholen und Silbercarbonat 1 -Alkoxy-1 -alkylmercaptoal-aldose-acetate. Letztere werden durch Kochen rnit Raney-Nickel in Ather in 1-Alkyl-zuckeralkohol-acetate ubergefuhrt.
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