Objectives: To determine the percentage of Helicobacter pylori (H. pylori) carrying the outer inflammatory protein A (oipA), duodenal ulcer promotion (dupA) genes, and their relationship with endoscopic imaging, histopathology, and the risk of gastric cancer (GC). Subjects and methods: A cross-sectional study on 89 GC patients, compared with 90 patients with chronic gastritis (CG) with H. pylori infection, diagnosis based on histopathological results at Military Hospital 103 and Central Military Hospital 108 from August 2019 to May 2022. Determination of oipA, dupA genes of H. pylori by realtime-PCR technique on biopsy tissue samples of the gastric mucosa. Results: The percentage of H. pylori carrying the oipA and dupA genes was 30.2% and 10.1%, respectively. The relationship between bacterial infection harboring these 2 genes and endoscopic images and histopathology of GC has not been recorded. There was no difference in the prevalence of H. pylori carrying the oipA and dupA genes infection between the GC and CG groups (p > 0.05). Conclusion: The infection of H. pylori with oipA and dupA genes positive may not increase GC risk in Vietnamese.
Đặt vấn đề: Tính nguyên vẹn của đảo bệnh sinh cag (cagPAI) của H. pylori được nhiều nghiên cứu cho thấy có liên quan với nguy cơ ung thư dạ dày (UTDD). Tuy nhiên, các kết quả nghiên cứu còn chưa thống nhất. Mục tiêu: Nghiên cứu mối liên quan giữa cagPAI của H. pylori với UTDD tại Việt Nam. Đối tượng & phương pháp: Nghiên cứu cắt ngang 179 bệnh nhân (89 bệnh nhân UTDD và 90 bệnh nhân viêm dạ dày mạn) nhiễm H. pylori. Chẩn đoán UTDD và viêm dạ dày mạn (VDDM) dựa trên mô bệnh học. Xác định sự hiện diện của cagPAI thông qua ba gen cagA, cagE, cagT bằng kỹ thuật Realtime-PCR. Kết quả: 100% các chủng H. pylori mang gen cagPAI dương tính, trong đó tỷ lệ H. pylori mang gen cagPAI nguyên vẹn là: 126/179 (70,4%). Nhóm UTDD có tỷ lệ cagPAI nguyên vẹn cao hơn so với nhóm VDDM (79,8% so với 61,1%), sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (OR = 2,5; p < 0,01). Ở bệnh nhân UTDD: Không có sự khác biệt về tỷ lệ nhiễm H. pylori mang gen cagPAI theo nhóm tuổi, theo giới, đặc điểm đại thể trên nội soi (theo phân loại Borrmann) và trên mô bệnh học (theo phân loại Lauren). Kết luận: Tỷ lệ cagPAI của H. pylori nguyên vẹn ở bệnh nhân UTDD cao hơn so với tỷ lệ cagPAI ở bệnh nhân VDDM.
Đặt vấn đề: Việt Nam là nước có tỷ lệ lưu hành EBV cao, tuy nhiên chưa có nghiên cứu nào về tình trạng nhiễm EBV ở bệnh nhân UTDD. Nghiên cứu này nhằm mục tiêu xác định tình trạng nhiễm EBV và đặc điểm UTDD có EBV dương tính. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu cắt ngang trên 179 bệnh nhân: UTDD (n = 89) và viêm dạ dày mạn (n = 90) được chẩn đoán bằng mô bệnh học. Tình trạng nhiễm EBV được xác định bằng kỹ thuật realtime-PCR. Kết quả: Tỷ lệ nhiễm EBV nhóm nghiên cứu là 133/179 bệnh nhân (74,3%), trong đó nhóm UTDD cao hơn nhóm VDDM (80,9% so với 67,8%), sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p < 0,05). UTDD có tỷ lệ nhiễm EBV cao nhất ở nhóm tuổi trẻ (dưới 45), vị trí khối u hay gặp ở tâm vị và thân vị (100% và 92,9%, tương ứng). Kết luận: Nhiễm EBV có thể là “nguy cơ” UTDD tại Việt nam. UTDD có EBV dương tính gặp nhiều ở bệnh nhân trẻ tuổi và vị trí khối u ở phần trên của dạ dày.
Mục tiêu: Xác định tần suất kiểu gen của điểm đa hình gen STAT5b rs6503961 và mối liên quan với nguy cơ ung thư ở bệnh nhân ung thư biểu mô (UTBM) tế bào gan. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 118 bệnh nhân UTBM tế bào gan có HBsAg (+), có so sánh với 86 bệnh nhân xơ gan có HBsAg (+) và 195 người khỏe mạnh tại Bệnh viện TWQĐ 108, Bệnh viện Quân y 103 và Bệnh viện Đa khoa thành phố Cần Thơ thời gian từ 7/2017 đến 8/2020. Tiến hành phân tích đa hình gen STAT5b rs6503691 từ mẫu máu ngoại vi của các đối tượng nghiên cứu theo phương pháp PCR-RFLP tại Trung tâm nghiên cứu y dược học Quân sự - Học viện Quân y. Kết quả: Tần xuất kiểu gen CC của điểm đa hình gen STAT5b rs6503691 chiếm tỷ lệ cao nhất ở bệnh nhân UTBM tế bào gan là 49,7%, cao hơn so chỉ số tương ứng ở nhóm xơ gan là 47,7% và người khỏe mạnh là 40,5%; trong khi kiểu gen TT chiếm thấp nhất ở bệnh nhân xơ gan (7,0%), sự khác biệt chưa có ý nghĩa thống kê, p > 0,05. Kết luận: Đa hình gen STAT5b rs6503691 không có mối liên quan đến nguy cơ UTBM tế bào gan có HBsAg (+).
Objectives: To determine the genotype frequency of rs1059513 STAT6 polymorphism and its correlation with clinical, paraclinical characteristics, and cancer risk in Hepatitis B Surface Antigen positive (HBsAg (+)) hepatocellular carcinoma (HCC) patients. Methods: A cross-sectional study was conducted on 118 HBsAg-positive HCC patients, compared with 86 HBsAg-positive cirrhosis patients and 195 healthy individuals at Military Central Hospital 108, Military Hospital 103, and Can Tho City General Hospital from July 2017 to August 2020. The rs1059513 polymorphism in STAT6 was analyzed from peripheral blood samples of the study subjects using Sanger sequencing. Results: The genotype frequency of GG in the rs1059513 STAT6 polymorphism was lowest in cirrhosis patients (10.2%), but significantly higher compared to the corresponding values in HCC patients and healthy individuals (1.2% and 0%, respectively), p < 0.05. Individuals with the GG genotype had a higher risk of HBsAg-positive HCC compared to those with the AA genotype in both the cirrhosis group (OR = 11.54, 95%CI: 1.47 - 90.96, p < 0.01) and the healthy group (OR = 50.47, 95%CI: 2.95 - 863.43, p < 0.01). There was no correlation between Rs1059513 STAT6 polymorphism and age, serum AFP (Alpha fetoprotein) concentration, and some tumor characteristics. Conclusion: The GG genotype of rs1059513 STAT6 polymorphism increases the risk of HBsAg-positive HCC but is not associated with serum AFP concentration and some tumor characteristics.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.