The diagnosis and prognostic outcome of STS pose a therapeutic challenge in an interdisciplinary setting. The treatment protocols are still discussed controversially. This systematic meta-analysis aimed to determine prognostic factors leading to the development and recurrence of STS. Eligible studies that investigated potential risk factors such as smoking, genetic dispositions, toxins, chronic inflammation as well as prognostic relapse factors including radiation, chemotherapy and margins of resection were identified. Data from 24 studies published between 1993 and 2019 that comprised 6452 patients were pooled. A statistically significant effect developing STS was found in overall studies stating a causality between risk factors and the development of STS (p < 0.01). Although subgroup analysis did not meet statistical significances, it revealed a greater magnitude with smoking (p = 0.23), genetic predisposition (p = 0.13) chronic inflammation, (p = 0.20), and toxins (p = 0.14). Secondly, pooled analyses demonstrated a higher risk of relapse for margin of resection (p = 0.78), chemotherapy (p = 0.20) and radiation (p = 0.16); after 3 years of follow-up. Therefore, we were able to identify risk and relapse prognostic factors for STS, helping to diagnose and treat this low incidental cancer properly.
ZusammenfassungDie aggressive Fibromatose, histologisch aufgrund der ausbleibenden Metastasierung als benigne klassifiziert, ist charakterisiert durch ein lokal invasives und destruierendes Wachstum mit hohen Rezidivraten nach der Resektion. Aus diesem Grund sind prognostische Rezidivfaktoren, insbesondere das Ausmaß der Resektion viel diskutiert und Therapieentscheidungen herausfordernd für interdisziplinäre Tumorkonferenzen. Zwischen den Jahren 2000–2020 wurden 110 Patienten mit einer aggressiven Fibromatose der Extremitäten oder des Körperstamms am BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum chirurgisch behandelt. Zur Aufdeckung potenzieller Prognosefaktoren für die lokale Kontrolle wurden univariate Analysen durchgeführt. Die mediane Nachbeobachtungszeit war 5,9 Jahre. Insgesamt entwickelten 57 (51,8%) der nachuntersuchten Patienten in diesem Zeitraum ein Rezidiv. Das rezidivfreie 5-Jahresüberleben lag in der gesamten Kohorte bei 52,9% (95%-KI: 42,4–62,3). Bei R0-resezierten Patienten war das rezidivfreie Überleben (RFÜ) nach 5 Jahren mit 69,2% im Vergleich zu Patienten mit R1- oder R2 resezierten Tumoren (32,6%) signifikant besser (P<0,001). Darüber hinaus konnten keine weiteren signifikanten Einflussfaktoren ausgemacht werden. Die Ergebnisse der vorliegenden Studie zeigen, dass eine R0-Resektion bzw. eine R0-Resektabilität des Primärtumors mit einer signifikant besseren lokalen Kontrolle assoziiert ist. Die Therapieempfehlung zur Resektion sollte hierbei durch ein interdisziplinäres Tumorboard individuell nach Prüfung der Tumorprogression, möglicher Therapiealternativen und absehbarer Funktionsbeeinträchtigungen getroffen werden.
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