Catalytic hydrogenation of the known ester iridoid penstemide over palladium charcoal catalyst provides a new valeriana-type iridoid, identified as 10-deoxypenstemide by spectroscopic methods ( (1)H- and (13)C-NMR).
Im Verlaufe phytochemischer Untersuchungen an verschiedenen Arten der Gattung Penstemon (Scrophulanaceae) konnte bisher eine Vieizahl zumeist sehr seltener Esteriridoidglykoside isoliert werden (1, 2). Dabei erwiesen sich die Iridoidspektren von P. serrulatus Menz. und P. barbatus Roth (3) als äul3erst komplex in ihrer Zusammensetzung. Dagegen wiesen die Iridoidspektren anderer Arten deutlich geringere Komplexizität auf. Im folgenden soil über die Charakterisierung von Iridoiden aus P. strictus Benth. und P. card wellii Howell berichtet werden. Ergebnisse Der methanoliscbe Extrakt von P. strictus Benth. laI3t nach dUnnschichtchromatographischer Uberprufung lediglich eine Hauptkomponente erkennen, die aufgrund des chromatographischen Verhaltens als Esteriridoid anzusprechen war. Durch Co-Chrornatographie mit authentischem Material konnte das Vorliegen von Globularin (10-t-cinnamoyl-Catalpol) (4) wahrscheinlich gemacht und durch spektroskopische Methoden belegt werden. Damit konnte das Esteriridoid Globularin neben P. barbatus Roth (2,3) in einer weiteren Penstemon-Art nachgewiesen werden. P. cardwellii Howell zeichnet sich im Bereich der mittel bis starker polaren Indoide durch das Vorliegen zweier Kom
From leaves of Penstemon nemorosus Trautv. two new esteriridoids have been isolated. Iridoidic moieties are catapol and ajugol, both esterified with 8-hydroxy-2,6-dimethyl-2,6-octadienoic acid. The structure was established by spectroscopic methods and comparison with known compounds.
The structures of novel oligoglycosidic cardenolides, alepposide A (C55H86O23) [1] and alepposide B (C48H74O20) [2], have been deduced mainly by nmr methods. Based on homonuclear (1H and 13C nmr, 1H COSY) and proton-detected heteronuclear shift correlation experiments [HMQC both for 1J(C,H) and for long-range couplings], alepposide A [1] was shown to have the structure strophanthidin-3-O-beta-glucopyranosyl-(1-->4)-O-beta-diginopyranosyl -(1-->4)-O - beta-oleandropyranosyl-(1-->4)-O-beta-digitoxopyranosyl-(1-- >4)-O-beta- digitoxopyranoside. The structure of alepposide B [2] was established as strophanthidin-3-O-beta-glucopyranosyl-(1-->4)-O-beta-oleandropyranos yl- (1-->4)-O-beta-digitoxopyranosyl-(1-->4)-O-beta-digitoxopyranos ide.
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