Carcinogenesis is a multistage process involving the dysregulation of multiple genes, proteins, and pathways that make any normal cell acquire a cancer cell phenotype. Therefore, it is no surprise that numerous ion channels could be involved in this process. Since their discovery and subsequent cloning, ion channels have been established as therapeutic targets in excitable cell pathologies (e.g., cardiac arrhythmias or epilepsy); however, their involvement in non-excitable cell pathologies is relatively recent. Among all ion channels, the voltage-gated potassium channels Kv10.1 have been established as a promising target in cancer treatment due to their high expression in tumoral tissues compared to low levels in healthy tissues.
El COVID-19 es la enfermedad provocada por el SARS-CoV-2, el virus que desencadenó la instauración de medidas preventivas de confinamiento desde principios de 2020. En un inicio, se identificó a la proteína S del virus como la “llave” que, dada su gran afinidad por el receptor ACE2, promueve la entrada al cuerpo humano. ACE2 se encuentra expresado en diferentes tejidos, y por lo tanto, son más propensos a presentar alteraciones al estar expuestos al virus. En el encéfalo encontramos dos regiones con ACE2 altamente expresado: 1) el bulbo olfatorio, razón por la cual se sugiere que esto puede facilitar la entrada del virus hacia el SNC, e incluso se considera que explica la pérdida de olfato y 2) el tallo cerebral, que resulta de especial importancia porque el complejo Pre-Bötzinger se sitúa embebido en dicha estructura y regula el ritmo respiratorio mediante la coordinación de quimiorreceptores que sensan la saturación de O2 y CO2, lo que da paso a un decremento en el suministro de oxígeno. Además, parte de las alteraciones en el SNP se piensa que se generan a partir de la interacción del virus con los nociceptores dando paso a síntomas como dolor muscular y de cabeza.
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