Misturas elastoméricas são extensivamente estudadas com intuito de melhorar as propriedades finais dos materiais vulcanizados. Neste trabalho foi avaliada a mistura do elastômero sbr com a borracha nitrílica carboxilada na proporção de 50:50 %. Entretanto, devido às diferenças de polaridade entre os dois elastômeros a mistura apresenta imiscibilidade e incompatíbilidade, sendo necessária a utilização de agentes compatibilizantes. As misturas foram compatibilizadas com o oligômero de acroleína em diferentes proporções (1,5; 2,5 e 5,0). Na síntese do oligômero utilizou-se a razão de monômero/iniciador de 8. Os resultados de ftir confirmaram a conversão no oligômero e, através de gpc, determinou-se a massa molecular ponderal média de 582 g/mol. As misturas elastoméricas de sbr/xnbr foram processadas em misturador aberto de rolos, em seguida foram avaliadas as propriedades de vulcanização em reometro de disco oscilatório (rdo), a resistência à tração do material vulcanizado e o grau de inchamento em diferentes solventes orgânicos. O oligômero de acroleína atuou aumentando a densidade de ligações cruzadas da mistura sbr/xnbr, confirmado pelo aumento no valor de torque máximo no rdo. A cinética de vulcanização também foi catalisada pela presença dos oligômeros, observado pelo aumento de aproximadamente 86 % na taxa de vulcanização em relação a mistura não compatibilizada. Os resultados de resistência à tração foram superiores para as misturas compatibilizadas. A presença do oligômero também reduziu o grau de inchamento em hexano, o que corrobora com os dados de reometria e resistência à tração. O teor de acroleína que apresentou o melhor desempenho foi de 2,5%.
The hexane and ethyl acetate extracts of the leaves from Plumeria rubra L., form acutifolia (Ait) Woodson and the methanolic extract from the fungus Coleosporium plumeriae Pat. were analized by high resolution gas chromatography (HRGC) and by high resolution gas chromatography coupled to mass spectrometes (GC-MS). The identification of the chemical constituintes is these extracts has been made by the automatic comparison of the mass spectra obtained standards within the NBS, Wiley and Wiley 275T librarys supplied with the mass spectrometer and by analized of the principal fragmentations. Phytochemical studies of the hexane and ethyl acetate extracts of the leaves showed nine terpenoids (5-ergosten-3b-ol, 5,22-stigmastadien-3b-ol, 4-stigmasten-3-one, 5-stigmasten-3b-ol, 12-ursen-3b-ol, 12-oleanen-3b-ol, 12-oleanen-3-one-28-oic acid, ursolic acid and 3b-acetoxy-12-oleanen-28-oic acid). The compounds 5-ergosten-3b-ol, 4-stigmasten-3-one, 12-oleanen-3-one-28-oic acid, ursolic acid and 3b-acetoxy-12-oleanen-28-oic acid have been described for the first time from Plumeria rubra L., forma acutifolia (Ait) Woodson. From the methanolic extract of spores of the fungus Coleosporium plumeriae Pat were isolated 5-stigmasten-3b-ol, methyl esters of long chain fatty acids (C18:0, principally) and one aromatic compound, N-methyl toluenesulfonamide. No previous phytochemical studies of this fungus have been reported.
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