No presente estudo, as interações entre paracetamol (PC) e albumina sérica humana, nas formas não glicada (HSA) e glicada (GHSA), foram investigadas por meio de voltametria cíclica contínua em tampão acetato, pH 7,4. Os resultados mostraram ausência de mudanças significativas no potencial formal E 0 e na constante de velocidade de transferência de elétrons, no eletrodo, k s , do PC. O decaimento na corrente do fármaco, após a adição de proteína, mostrou um decréscimo na concentração da droga livre e formação de um biocomplexo. Coulometria foi também usada para determinar os parâmetros de ligação. A constante de ligação e relação de ligação para HSA e GHSA foram 2,0×10 4 and 7,8×10 3 mol L -1 , respectivamente, e o número de ligações foi 2:1 para HSA-PC e 1:1 para GHSA-PC. Estes resultados foram confirmados por espectroscopia UVVis. Assim, o novo método de análise eletroquímica descrito é fácil e rápido para avaliação das interações droga-proteína com implicação clínica significativa em diabetes.In the present study the interactions between paracetamol (PC) and human serum albumin, in non-glycated (HSA) and glycated form (GHSA), were investigated using continuous cyclic voltammetry in acetate buffer pH 7.4. The results showed lack of significant changes in formal potential E 0 and electrode reaction constant rate, k s , of PC. The decay in the drug current, after the addition of protein, showed a decrease in free drug concentration and formation of a biocomplex. The contentious coulometry was also used to determine the binding parameters. The binding constant and binding ratio for HSA and GHSA were 2.0×10 4 and 7.8×10 3 mol L -1, respectively, and the number of binding was 2:1 for HSA-PC and 1:1 for GHSA-PC. These results were confirmed by UV-Vis spectroscopy. Thus, the new electrochemical analysis method described here provides an easy and fast method for evaluation of drug-protein interactions with significant clinical implication in diabetes.
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