Objetivo: Identificar os estudos de utilização de medicamentos em gestantes, publicados no Brasil, explicitando as características dos mesmos e as perspectivas sobre estudos neste grupo populacional. Métodos: Trata-se de um estudo de revisão, no qual foram analisados artigos publicados nas bases de dados Scielo e Lilacs, no período de 2000 a 2011. Os dados foram organizados em tabelas e quadros e discutidos posteriormente. Resultados: A maioria dos estudos foram desenvolvidos por instituições públicas de ensino, principalmente nas regiões sul e sudeste do Brasil, e tiveram como cenário a atenção básica de saúde. As gestantes fazem maior uso de medicamentos prescritos, sendo os antiácidos e analgésicos os mais comuns, inclusive nos casos de automedicação. Porém, não são alertadas quanto aos possíveis riscos, denotando lacunas no processo de atenção à saúde. Conclusão: A produção de informações sobre utilização de medicamentos requer mais estudos, inclusive, a partir da abordagem qualitativa. De todo modo, os estudos já realizados apontam para a necessidade de maior participação dos profissionais de saúde na promoção da prescrição e o uso racionais de medicamentos.
PROTOCOLOConceitos e dimensões sobre acesso a medicamentos no Sistema Único de Saúde: protocolo de revisão de escopo Concepts and dimensions of access to medicines in the Unified Health System: scope review protocol Conceptos y dimensiones del acceso a medicamentos en el Sistema Único de Salud: protocolo de revisión de alcances ResumoObjetiva-se mapear as produções científicas (ano de publicação, abordagem metodológica, instrumentos de coleta) sobre acesso a medicamentos no Brasil publicadas entre 2011 e 2022 e; identificar os conceitos e dimensões de acesso utilizadas nos estudos sobre acesso a medicamentos no Brasil. A revisão de escopo será elaborada conforme as etapas do Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR), e seguirá as etapas preconizadas pelo Joanna Briggs Institute. Os documentos serão identificados por dois revisores independentes, nas bases de dados PubMed, BVS e SciELO. Serão considerados estudos que respondam à pergunta de pesquisa, apresentados em qualquer idioma. A seleção dos estudos será feita de forma cega e independente, por dois revisores, por meio do software Rayyan Intelligent Systematic Review. Divergências serão apreciadas por um terceiro revisor. Um resumo narrativo acompanhará os resultados, que serão expressados por meio de figuras, tabelas, quadros, gráficos, diagramas, e descreverá a relação com o objetivo e a questão da revisão.
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